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环己酮
合成路线
(共 5974 条)
7732-18-5
水
+
108-94-1
环己酮
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
121-44-8
三乙胺
反应条件
T=25°C; P=2280 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 53/54, p. 762
108-94-1
环己酮
+
4407-36-7
3-苯基丙-2-烯-1-醇
→
反应条件
14371-10-9
桂皮醛
+
140461-70-7
反应条件
bis(cyclopentadienyl)zirconium dihydride in toluene T=110°C; 8 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 52, # 22 p. 4855 - 4859
108-94-1
环己酮
+
586-96-9
亚硝基苯
→
反应条件
533-60-8
2-羟基环己酮二聚物
+
495-48-7
1-氧化二苯基二氮烯
+
684276-56-0
反应条件
trans-4-hydroxy-L-proline-derivatized Merrifield resin in chloroform T=23°C; 2 h;
参考文献
Font, Daniel; Bastero, Amaia; Sayalero, Sonia; Jimeno, Ciril; Pericas, Miquel A.
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 10 p. 1943 - 1946
108-94-1
环己酮
→
反应条件
98-89-5
环己烷羧酸
反应条件
1: 1.) sec-BuLi, TMEDA / 1.) cyclohexane, THF, -78 deg C, 0.5 h at -55 deg C, 2.) -50 deg C, warmed to 20 deg C over 3 h 2: 65 percent / 30percent H2O2, conc H2SO4 / acetic acid / 72 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 39, # 6 p. 867 - 876
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
74-98-6
丙烷
+
110-54-3
正己烷
+
591-78-6
2-己酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
110-82-7
环己烷
+
4292-92-6
戊基环乙烷
+
100-41-4
乙基苯
+
104-51-8
+
538-68-1
戊基苯
+
700-88-9
环戊基苯
+
92-69-3
+
4645-15-2
1,1'-氧基二(环己烷)
+
2719-52-0
2-苯基戊烷
+
826-18-6
+
1126-18-7
2-丁基环己酮
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
108-39-4
间甲酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
108-88-3
甲苯
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 22; 25 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
74-98-6
丙烷
+
591-78-6
2-己酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
110-82-7
环己烷
+
104-51-8
+
538-68-1
戊基苯
+
700-88-9
环戊基苯
+
92-69-3
+
4645-15-2
1,1'-氧基二(环己烷)
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
108-88-3
甲苯
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 22-23; 25 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
591-78-6
2-己酮
+
110-82-7
环己烷
+
538-68-1
戊基苯
+
700-88-9
环戊基苯
+
92-69-3
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 25 ;
108-94-1
环己酮
+
100-52-7
苯甲醛
+
74497-02-2
→
反应条件
737-47-3
+
538-51-2
N-苄叉苯胺
反应条件
H3PW12O40 supported on silica-encapsulated γ-Fe2O3 nanoparticles in water T=20°C; Mannich type reaction; 0.5 h;
参考文献
Green Chemistry, , vol. 13, # 8 p. 2116 - 2122
108-94-1
环己酮
+
100-52-7
苯甲醛
+
74497-02-2
→
反应条件
538-51-2
N-苄叉苯胺
反应条件
hydrogenchloride T=20°C; Mannich reaction; 1.33333 h; Neat (no solvent); optical yield given as percent destereoselective reaction;
参考文献
Azizi, Najmadin; Baghi, Roya; Batebi, Elham; Bolourtchian, Seyed Mohammad
Comptes Rendus Chimie, 2012 , vol. 15, # 4 p. 278 - 282
108-94-1
环己酮
+
17675-09-1
→
反应条件
64725-65-1
+
96-22-0
二乙基酮
反应条件
Gas phase. Determ. by ICR spect.; Equilibrium constantThermodynamic data;
参考文献
Bouchoux, G.; Houriet, R.
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 50 p. 5755 - 5758
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