环己烷羧酸

环己烷羧酸

Cyclohexanecarboxylic acid

98-89-5

C7H12O2

128.16900

37.30000

1.65130

128.08400

n20/D 1.461(lit.)

白色结晶固体

>230 °F

232-233 °C(lit.)

29-31 °C(lit.)

0.201 g/100 mL (15 ºC)

1.033 g/mL at 25 °C(lit.)

GU8370000

2

S26-S36-S37/39

Xi

R36/37/38

2916209090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、由苯甲酸催化氢化而得。<br>2、由环己醇经氯化、羧化而得。<br>2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入13.4g（0.55mol）洁净镁屑，一粒碘，加入无水乙醚50mL。慢慢滴加由环己基氯<br>（2）59.5g（0.5mol）和无水乙醚300mL配成的溶液20mL，慢慢加热，使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰盐浴冷却至-10℃，通入干燥的二氧化碳气体，反应放热。约通入2h，反应温度降低，表明反应结束。反应液中加入冰水100g，用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层，水层用乙醚提取一次。合并乙醚层，用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层。水层用稀盐酸酸化，分出有机层，水层蒸馏，直至无油状物镏出。镏出液用氯化钠饱和，分出有机层。合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/1.7kPa的馏分，得环己基甲酸<br>（1）54g，收率85%。<br>3.制法：于高压反应釜中加入苯甲酸<br>（2）122g（1mol），环己烷羧酸，10%的Pd-C催化剂，排除空气通入氢气至压力3.92Mpa，慢慢加热至105℃，搅拌加氢，此时保持反应温度在145～160℃，压力下降后补充通入氢气，直至不再吸收氢气为止。冷却后放空，过滤除去催化剂，减压蒸馏，收集48℃/3.0kPa的馏分，得产品<br>（1），收率95%。</p>

<p>用于合成医药、农药、染料及其他有机化合物</p>