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| CAS号 : | 100-49-2 |
精确质量 : | 114.10400 |
| 分子式 : | C7H14O |
logP : | 1.55900 |
| 分子量 : | 114.18500 |
PSA : | 20.23000 |
环己基甲醇 | |
Cyclohexanemethanol | |
100-49-2 | |
C7H14O | |
114.18500 | |
20.23000 | |
1.55900 | |
114.10400 |
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n20/D 1.465(lit.)
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透明至黄色液体
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160 °F
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181 °C(lit.)
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-43ºC
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0.928 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.254mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
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GV5075000
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29061900
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1
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S23-S24/25
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂,再与甲醛反应生成环己基甲醇。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯<br>(2)118.5g(1mol)与450mL用金属钠干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加热,引发反应。当反应剧烈进行时,撤去水浴,必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液,约45min加完。加完后继续反应15～20min。于一小的锥形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗,用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后,将反应混合物冷却,倒入300g碎冰中,剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氢氧化镁,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸馏,直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和,析出油状物,乙醚提取。无水碳酸钾干燥,蒸出乙醚。加入5g新鲜的氧化钙,水浴加热30min。过滤,减压蒸馏,收集88～93℃/2.4kPa的馏分,得环己基甲醇<br>(1)50g,收率44%。 </p> | |
<p>有机合成中间体。</p> |
