二乙基酮

二乙基酮

pentan-3-one

96-22-0

C5H10O

86.13230

17.07000

1.37550

86.07320

n20/D 1.392(lit.)

3 (vs air)

无色至淡黄色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

55 °F

101.5 °C(lit.)

-40 °C

50 g/L (20 ºC)

0.815

Stable. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Incompatible with strong bases, reducing agents, strong oxidizing agents.

20 mm Hg ( 28 °C)

GHS02, GHS07

危险

H225; H319; H335; H336

P210; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235

反复暴露可能引起皮肤干燥或开裂。

SA8050000

3

1

S9-S16-S25-S33

II

UN 1156 3/PG 2

2914190090

F

R11; R37; R66; R67

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由3-戊醇氧化而得。氧化反应在90℃进行,反应后进行过滤,然后分馏收集101-104℃馏分,即为成品。 <br>2.其制备方法是由3-戊醇氧化而得,常用重铬酸钠在硫酸存在下氧化,氧化温度90℃,反应完成后,经蒸馏而得成品。 精制方法:用氧化钡或硫酸钙干燥后蒸馏。也可以用氯化钙回流2小时后,加入新鲜氯化钙放置过夜,过滤后蒸馏。高纯度3-戊酮可用理论塔板数为100的蒸馏塔,在93.33KPa、回流比100:1的情况下精馏,馏出物分步结晶,再加氢氧化钙进行再蒸馏,纯度可达99.95%±0.01%。 <br>3.制法: 碳酸锰-浮石催化剂的制备:将四水合氯化锰70g(0.35mol)溶于100mL水中,搅拌下慢慢加入由无水碳酸钠38g(0.35mol)溶于120mL水配成的溶液。过滤生成的碳酸锰沉淀,充分水洗。将固体物转移至大的蒸发皿中,加入适量的水调至黏稠状。加入适量浮石(4～8目),搅拌下使大部分的黏稠物附着于浮石上。2-戊酮<br>(1):将上述催化剂氮气保护下于加热管中360～400℃加热8h,使碳酸锰转化为氧化锰。于350～400℃将重新蒸馏过的丙酸<br>(2)740g(10mL)由滴液漏斗滴加至催化剂上,滴加速度约30滴/min。约48～72h加完。镏出液分出两层。分出有机层,水层用固体碳酸钾饱和,分出有机层。合并有机层,用固体碳酸钾处理以除去可能存在的酸和水。过滤,分馏,收集101～103℃的馏分,得3-戊酮<br>(1)250g。收率29%。 </p>

<p>用作溶剂，也是药物合成的中间体。</p>