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| CAS号 : | 495-48-7 |
精确质量 : | 198.07900 |
| 分子式 : | C12H10N2O |
logP : | 4.13550 |
| 分子量 : | 198.22100 |
PSA : | 41.11000 |
1-氧化二苯基二氮烯 | |
azoxybenzene | |
495-48-7 | |
C12H10N2O | |
198.22100 | |
41.11000 | |
4.13550 | |
198.07900 |
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1.582
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通风低温干燥
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157ºC
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130 °C / 0.9mmHg
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32-36 °C
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1.09g/cm3
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CO4025000
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S28A-S28
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Xn
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R20/22
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2927000090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>硝基苯经还原而得。在反应锅内投入硝基苯、氢氧化钠溶液,升温至60℃,慢慢加入葡萄糖液,在65-75℃下保温1h,即反应生成氧化偶氮苯。实验室制备实例:在带回流装置的500ml烧瓶中,加入30g氢氧化钠和100ml水配成的溶液,再加入20.5g纯的硝基苯,在水浴中加热,温度保持在55-60℃。在搅拌下分多次加入总量为21g的无水葡萄糖,约1h加完。在沸水浴中加热2h。然后将热的反应物进行水蒸气蒸馏,除去未反应的硝基苯和反应副产物苯胺。当馏出液呈澄清时(约蒸出1L),将剩余物倒入烧杯中,冰浴冷却。反应物很快凝固,将其研碎、水洗,在滤纸上晾干,得13g纯品,熔点35-35.5℃,产率79%,有乙醇重结晶,熔点为36℃。</p> | |
<p>有机合成中间体。</p> |