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| CAS号 : | 100-41-4 |
精确质量 : | 106.07800 |
| 分子式 : | C8H10 |
logP : | 2.24900 |
| 分子量 : | 106.16500 |
PSA : | 0.00000 |
乙基苯 | |
ethylbenzene | |
100-41-4 | |
C8H10 | |
106.16500 | |
0.00000 | |
2.24900 | |
106.07800 |
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n20/D 1.495(lit.)
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3.7 (vs air)
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无色液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
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-95℃
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72 °F
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34.6 °C(lit.)
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−95 °C(lit.)
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0.0206 g/100 mL
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0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
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9.21mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable.
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GHS06, GHS08 | |
危险 | |
H315; H319; H331; H351; H361; H372 | |
P201; P261; P280; P304 + P340 + P312; P308 + P313; P403 + P233 | |
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KI5775000
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3
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1
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S9-S16-S29-S33-S24/25-S36/37-S36-S45-S36/37/39-S26-S23-S53-S7-S24
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II
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UN 1175 3/PG 2
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F; Xn
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R11; R20
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2902600000
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>4.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。 <br>5.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。 <br>6.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。</p> | |
<p>1.主要用途是脱氢制造苯乙烯。其他在医药上用作合霉素的中间体。也用作硝基喷漆的稀释剂,有机合成溶剂。与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。 <br>2.用于有机合成和用作溶剂。 </p> |
