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碳酸氢钠
471-34-1
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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
环己酮
合成路线
（共 5974 条）
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
92-52-4
联苯
+
110-82-7
环己烷
+
4292-92-6
戊基环乙烷
+
538-68-1
戊基苯
+
92-69-3
对苯基苯酚
+
4645-15-2
1,1'-氧基二(环己烷)
+
826-18-6
+
1126-18-7
2-丁基环己酮
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=375°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 23; 25 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
74-98-6
丙烷
+
591-78-6
2-己酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
110-82-7
环己烷
+
104-51-8
丁苯
+
538-68-1
戊基苯
+
700-88-9
环戊基苯
+
92-69-3
对苯基苯酚
+
4645-15-2
1,1'-氧基二(环己烷)
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
108-88-3
甲苯
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 22-23; 25 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
74-98-6
丙烷
+
110-54-3
正己烷
+
110-82-7
环己烷
+
100-41-4
乙基苯
+
538-68-1
戊基苯
+
700-88-9
环戊基苯
+
92-69-3
对苯基苯酚
+
4645-15-2
1,1'-氧基二(环己烷)
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
108-88-3
甲苯
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 25 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
132-64-9
二苯并呋喃
+
930-68-7
2-环己烯-1-酮
+
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
101-84-8
二苯醚
+
253185-03-4
+
92-52-4
联苯
+
591-78-6
2-己酮
+
110-82-7
环己烷
+
538-68-1
戊基苯
+
700-88-9
环戊基苯
+
92-69-3
对苯基苯酚
+
2206-38-4
环己基苯醚
+
119-42-6
2-环己基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
+
90-43-7
联苯-2-酚
+
110-83-8
环己烯
+
108-93-0
环己醇
+
71-43-2
苯
+
108-95-2
苯酚
反应条件
hydrogen; 1 wtpercent K/1 wtpercent Pt/SiO2 T=425°C; P=5931.67 Torr;
参考文献
EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.; XU, Teng; DAKKA, Jihad, M.; BECKER, Christopher, L.; KUECHLER, Keith, H.; BENITEZ, Francisco, M.; SMITH, Charles, M.; NAIR, Hari
Patent: WO2011/96989 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 25 ;
108-94-1
环己酮
+
108-93-0
环己醇
→
反应条件
124-04-9
己二酸
反应条件
nitric acid; sodium nitrite in water T=70°C; 1 h; TemperatureTimeConcentration;
参考文献
US2013/109886 A1, ;
Paragraph 0041; 0042; 0043; 0044; 0045; 0052; 0055 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
124-04-9
己二酸
反应条件
sodium nitrite in trifluoroacetic acid
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 45, # 44 p. 8221 - 8224
108-94-1
环己酮
→
反应条件
110-94-1
戊二酸
+
124-04-9
己二酸
+
110-15-6
琥珀酸
反应条件
oxygen; H5PV2Mo10O40(1,11) in acetic acid T=70°C; P=750.06 Torr; 7 h; various solvents, temp., time, catalysts; Product distribution;
参考文献
Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, , vol. 92, # 7-8 p. 1344 - 1364
110-82-7
环己烷
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
110-94-1
戊二酸
+
124-04-9
己二酸
+
110-15-6
琥珀酸
反应条件
oxygen; 4-tert-butyl-benzoic acid; Mn(III) acetylacetonate T=20 - 140°C; P=93759.4 Torr; 0.583333 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2004/242922 A1, ;
Page 4 ;
110-82-7
环己烷
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
110-94-1
戊二酸
+
124-04-9
己二酸
+
110-15-6
琥珀酸
+
108-93-0
环己醇
反应条件
oxygen; 4-tert-butyl-benzoic acid; Co(acetylacetonate)3; Mn(III) acetylacetonate T=20 - 130°C; P=56255.6 - 79508 Torr; 0.666667 h; Compresed; Conversion of starting material;
参考文献
US2004/242922 A1, ;
Page 5 ;
108-94-1
环己酮
→
反应条件
124-04-9
己二酸
+
110-15-6
琥珀酸
+
556-48-9
1,4-环己二醇
+
637-88-7
1,4-环己二酮
反应条件
peracetic acid; Ru-carbon in ethyl acetate T=20°C; 1 h; Further byproducts given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 26 p. 9186 - 9193
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