2-对氯苯基-3-甲基丁腈

其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。

3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。