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| CAS号 : | 106-43-4 |
精确质量 : | 126.02400 |
| 分子式 : | C7H7Cl |
logP : | 2.64840 |
| 分子量 : | 126.58300 |
PSA : | 0.00000 |
对氯甲苯 | |
4-Chlorotoluene | |
106-43-4 | |
C7H7Cl | |
126.58300 | |
0.00000 | |
2.64840 | |
126.02400 |
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n20/D 1.52(lit.)
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4.38 (vs air)
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透明液体
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库房通风低温干燥,轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放
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121 °F
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162 °C(lit.)
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6-8 °C(lit.)
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1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
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3.77mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
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XS9010000
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3
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29337900
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2
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S24/25-S61-S45-S36/37-S16-S7
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III
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UN 2238 3/PG 3
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Xn
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R20; R51/53
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>其制备方法有以下几种。 <br>1.重氮化法 在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺,釜内温度降至0℃,使对甲基苯胺生成盐酸盐,搅拌,加入亚硝酸钠溶液,使其发生重氮化反应,温度维持在0～5℃,时间约30min,重氮化反应完成后,将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中,逐渐升温到室温,在室温下搅拌2.5～3h,再加热到60℃,该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯,然后用水蒸气蒸馏,收集对氯甲苯与水的混合液,进行分层,有机层用酸洗涤,再用水洗涤,干燥,进行蒸馏,收集158～162℃馏分为对氯甲苯,收率约70%～79%。 <br>2.直接氯化法 经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器,计量后的氯气由反应器的底部通入,甲苯与氯气在一定温度下,以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化,生成一氯甲苯氯化液,该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢,再进行粗蒸,得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物,其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同,一般对、邻比为55∶45。 对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法,能耗较低,得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高,如采用降膜冷冻结晶法,对氯甲苯的含量可达99%以上。 </p> | |
<p>1.用作染料、医药、有机合成的中间体,如合成乙胺嘧啶,芬那露的中间体,也用作溶剂及橡胶、合成树脂的溶剂。最近大量用作硫氨基甲酸酯类除草剂的制造原料。 <br>2.用于有机合成、染料中间体的制备,用作溶剂。 </p> |
