对氯苯乙腈

对氯苯乙腈

4-chlorophenylacetonitrile

140-53-4

C8H6ClN

151.59300

23.79000

2.40608

151.01900

n20/D 1.543

无色至黄色结晶粉末

库房低温通风干燥,与酸分开存放

>230 °F

265-267 °C(lit.)

25-28 °C(lit.)

1.19 g/mL at 20 °C(lit.)

0.00887mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

AL8250000

3

29269095

6.1

S26-S36/37/39-S45-S28B

II

UN 2811 6.1/PG 3

T

R23/24/25; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅,加热至100℃,慢慢加入氰化钠水溶液,在100-104℃下反应5h(加氰化钠3h,保温2h)。然后加水溶解氯化钠,分去水层,得对氯氰苄粗品,减压蒸馏,收集160(2.66kPa)馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h,也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体,含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额:对氯氯苄(92%)1432kg/t、氰化钠(95%)450kg/t、新洁尔灭(90%以上)18kg/t。 <br>2.其制备方法是将固体氰化钠和水加入反应器中,加热至40℃,使氰化钠溶解,加入相转移催化剂,再滴加对氯氯苄,滴加温度40～60℃,滴加完后在85℃搅拌反应4h,冷却后处理得对氯氰苄。</p>

<p>1.用作药物乙胺嘧啶的中间体及用于医药、染料的合成。 <br>2.对氯氰苄即对氯苯乙腈,是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制备氰戊菊酯、溴灭菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂,并可用于医药工业制备乙胺嘧啶。 <br>3.药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。 <br>4.是生产药物乙胺嘧啶(2,4-二氨基-6-乙基-5-对氯苯基嘧啶)的中间体。</p>