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2-氨基茴香硫醚
合成路线
(共 81 条)
6163-64-0
叔丁基硫化甲烷
+
622-37-7
叠氮
→
反应条件
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
+
104-96-1
4-氨基茴香硫醚
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid; trifluoroacetic acid Ambient temperature;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 521 - 528
766-92-7
苄基甲基硫醚
+
622-37-7
叠氮
→
反应条件
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
+
104-96-1
4-氨基茴香硫醚
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid; trifluoroacetic acid Ambient temperature;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 521 - 528
137-07-5
2-氨基苯硫醇
+
6257-10-9
N,N''-二环己基-O-甲基异脲
→
反应条件
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
反应条件
in benzene
参考文献
Synthesis, , p. 430 - 432
→
反应条件
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
反应条件
aluminum tri-n-butoxide
参考文献
Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), , vol. 21, p. 628
Chem.Abstr., , p. 11270
75-18-3
甲硫醚
+
622-37-7
叠氮
→
反应条件
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
+
104-96-1
4-氨基茴香硫醚
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid; trifluoroacetic acid Ambient temperature;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 521 - 528
102968-89-8
→
反应条件
91-22-5
+
95-16-9
+
936-77-6
+
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
+
95-53-4
反应条件
T=750°C; P=0.001 - 0.005 Torr; 0.333333 h; pyrolysis of o-substituted N-, O-, and S-allyl compounds; Mechanism;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1885 - 1890
71-41-0
+
3058-47-7
+
1941-84-0
→
反应条件
856356-44-0
+
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
反应条件
T=130°C;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 421
39794-45-1
→
反应条件
51333-75-6
+
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
反应条件
bei der Destillation;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 20, p. 1793
64-17-5
+
3058-47-7
+
127-09-3
→
反应条件
107682-72-4
+
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
反应条件
bei der elektrochemischen Reduktion;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 2563 Anm. 2
2987-53-3
2-氨基茴香硫醚
→
反应条件
33775-94-9
反应条件
sulfuric acid; potassium iodide; sodium nitrite 1) water, 0 deg C, 30 min, 2) water, 5 deg C, 2.,5 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 106, # 15 p. 4218 - 4227
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