邻甲苯胺

邻甲苯胺

o-toluidine

95-53-4

C7H9N

107.15300

26.02000

2.15840

107.07300

n20/D 1.572(lit.)

3.7 (vs air)

淡黄色至淡琥珀色液体

库房通风低温干燥,与酸类和氧化剂分开存放

185 °F

199-200 °C(lit.)

-23 °C

1.5 g/100 mL (25 ºC)

1.004 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable under normal temperatures and pressures. Substance undergoes color change upon exposure to light and air.

0.26 mm Hg ( 25 °C)

XU2975000

6.1

29214300

3

S53-S45-S61-S36/37/39-S26-S36/37-S16-S7

II

UN 2920 8/PG 1

T; N

R23/25; R36; R45; R50

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。 <br>2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。 精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。<br>3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。</p>

<p>用于制备偶氮染料、三苯甲烷染料、硫化促进剂和糖精等。也用作分析试剂。用于有机合成，用作分析试剂、染料中间体。用于制备硫化蓝、硫化淡黄GC、硫化黄棕5G、色酚AS-D、红色基RL、大红色基G、枣红色基GBC、酸性桃红3B、还原桃红R、碱性品红和碱性桃红T等。在医药工业用于制备邻氯青霉素、安眠酮、必嗽平、若丁等。农药工业用于合成杀虫脒。还用于合成硫化促进剂DT、BG、PR等。用作染料中间体，用于有机合成及合成糖精等。</p>