1,3-二氯-2-丙醇

1,3-二氯-2-丙醇

1,3-dichloropropan-2-ol

96-23-1

C3H6Cl2O

128.98500

20.23000

0.82490

127.98000

n20/D 1.483(lit.)

无色至淡黄色液体

包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

186 °F

174.3 °C(lit.)

-4 °C

soluble. >=10 g/100 mL at 23 ºC

1.363 g/mL at 20 °C

Unstable.

UB1400000

6.1

29055910

3

S53-S45-S36/37-S16

II

UN 2750 6.1/PG 2

T

R21; R25; R45

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由氯丙烯与次氯酸反应而得。 <br>2.由甘油在冰醋酸存在的情况下,与氯化氢反应而得。原料消耗定额:甘油796kg/t、氯化氢781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。 精制方法:减压蒸馏精制。 <br>3.制法: 于称量过的反应瓶中加入90%的甘油<br>(2)500g(4.9mol),10g醋酸,装一根通气管深入至瓶底,油浴加热,控制油浴的温度100～110℃。通入干燥的氯化氢气体(由氯化铵与硫酸反应制备)。开始时氯化氢气体吸收很快,随着时间的延长,吸收逐渐减慢。当质量增加约440g时,停止通氯化氢气体。冷却后减压抽出氯化氢。慢慢加入固体碳酸钠,中和反应体系中的酸,直至呈弱碱性。可适当加入水以利于同碳酸钠的反应,约加水200mL。分出水层,而后减压蒸馏,收集68℃/1.65kPa以下的馏分(约110g)和68～75/1.65kPa的馏分(约385g)。将第一馏分中的水分出后重新蒸馏,收集68～75/1.65kPa的馏分,得约50g产品。将该馏分的产物重新蒸馏,收集70～73/1.65kPa的馏分,得1,3-二氯-2-丙醇①<br>(1)350g,收率55%。注:①也可由烯丙基氯与次氯酸反应来制备1,3-二氯-2-丙醇,反应式如下。 </p>

<p>主要用作溶剂及用于有机合成。</p>