(±)-3-氯-1,2-丙二醇

(±)-3-氯-1,2-丙二醇

3-chloropropane-1,2-diol

96-24-2

C3H7ClO2

110.53900

40.46000

-0.42160

110.01300

1.479-1.481

无色透明液体

库房通风低温干燥,与食品原料、氧化剂分开储运

135ºC

213ºC

-40ºC

1.322

6.1

S26-S28-S36/37/39-S38-S45-S53

III

UN 2689

2905590090

T

R23/24/25; R36; R39; R60

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅,搅拌加热至90-95℃,通干燥的氯化氢气体,至反应液增重至150%(理论值)即为终点。减压蒸馏,得粗品。再分馏,收集128-132℃(1.33-2.67kPa)馏分得3-氯-1,2-丙二醇。 <br>2、由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内,搅拌,加入稀硫酸使反应液呈酸性,升温,回流1h,将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额:环氧氯丙烷(>95%)1200kg/t、硫酸3kg/t。 精制方法:减压蒸馏精制。 <br>3.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入水120mL,浓硫酸1mL,加入至80℃,慢慢滴加环氧氯丙烷①<br>(2)120g(1.3mol),加完后继续于90℃搅拌反应1.5h,以使反应完全。减压浓缩除去其中的水,最后收集137～140℃/2.4kPa的馏分,得3-氯-1,2-丙二醇100g,收率70%。注:①环氧氯丙烷的水解为放热反应,滴加速度不宜太快,否则会因剧烈反应而使反应物冲出反应瓶。 </p>

<p>医药中间体。</p>