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| CAS号 : | 534-07-6 |
精确质量 : | 125.96400 |
| 分子式 : | C3H4Cl2O |
logP : | 1.03310 |
| 分子量 : | 126.96900 |
PSA : | 17.07000 |
1,3-二氯丙酮 | |
1,3-Dichloroacetone | |
534-07-6 | |
C3H4Cl2O | |
126.96900 | |
17.07000 | |
1.03310 | |
125.96400 |
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1.4400
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4.38 (vs air)
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白色至淡黄色结晶粉末
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库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
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193 °F
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73 °C733.4 mm Hg(lit.)
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43 °C
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1.383 g/mL at 25 °C(lit.)
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27.9 g/L (20 º C)
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Stable under normal temperatures and pressures.
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<0.1 mm Hg ( 20 °C)
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UC1430000
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3
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29147090
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6.1
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S26-S36/37/39-S45-S28A-S1
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II
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UN 3286 3/PG 2
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T+
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R24; R26/28; R36/37/38; R68
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入重铬酸钠262g(1mol),水180mL,1,3-二氯-2-丙醇<br>(2)260g(2mol),搅拌下冰水浴冷却,慢慢滴加由370g浓硫酸与100mL水配成的稀硫酸,控制反应液温度在20~25℃之间,约7h加完。加完后继续搅拌反应7h,放置过夜。以苯提取(500mL<br>×3)。合并苯提取液,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏回收苯得1,3-二氯丙酮①<br>(1)170g,mp40~42℃,收率67%。注:①该化合物具有强烈的催泪作用,应在良好的通风橱中操作。</p> | |
<p>是重要的医药、农药中间体,目前主要用于喹诺酮类抗菌药环丙氟哌酸的合成。用于有机合成,也用作催泪性毒剂。</p> |