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| CAS号 : | 694-80-4 |
精确质量 : | 189.91800 |
| 分子式 : | C6H4BrCl |
logP : | 3.10250 |
| 分子量 : | 191.45300 |
PSA : | 0.00000 |
2-溴氯苯 | |
2-Bromochlorobenzene | |
694-80-4 | |
C6H4BrCl | |
191.45300 | |
0.00000 | |
3.10250 | |
189.91800 |
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n20/D 1.582(lit.)
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196 °F
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204 °C(lit.)
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-13--11°C
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1.638 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.045 G/L (25 ºC)
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2-8ºC
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3
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S26-S36-S45-S36/37-S37/39
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UN 1230 3/PG 2
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Xn
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R20/22; R36/37/38
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2903999090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
由邻氯苯胺重氮化，再与溴化亚铜反应而得。将邻氯苯胺与48%的氢溴酸混合，加冰降温到0℃，于搅拌下迅速加入亚硝酸钠水溶液，加碎冰使温度保持在10℃以下。然后将氯化亚铜和氢溴酸混合物加热至沸后加入重氮液。控制重氮液加入速度，维持反应在沸腾下进行。重氮液加完后，产物随水蒸气蒸出，从馏出液中分离出有机相（下层液），用浓硫酸洗涤，水洗，用5%氢氧化钠溶液洗，再用氯化钙干燥后蒸馏，收集199-201℃（98.4kPa）馏分即为成品。 | |
用作有机合成中间体，溶剂。 |
