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| CAS号 : | 95-51-2 |
精确质量 : | 127.01900 |
| 分子式 : | C6H6ClN |
logP : | 2.50340 |
| 分子量 : | 127.57200 |
PSA : | 26.02000 |
邻氯苯胺 | |
2-Chloroaniline | |
95-51-2 | |
C6H6ClN | |
127.57200 | |
26.02000 | |
2.50340 | |
127.01900 |
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n20/D 1.589
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透明琥珀色液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
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98 °C
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208-210 °C(lit.)
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0-3 °C
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5.13 g/L (20 ºC)
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1.213 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable under normal temperatures and pressures.
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BX0525000
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6.1
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2
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S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
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II
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UN 2019 6.1/PG 2
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2921420090
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T; N
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R23/24/25; R33; R50/53
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1、由邻硝基氯苯还原而得:在盐酸介质中用铁粉还原,回流6-8h,经水蒸汽蒸馏、减压蒸馏得成品。也可以在甲酸存在下进行铁粉还原:在10m3的铸铁还原釜中加入2m3沸水,然后加入邻硝基氯苯100kg、甲酸15kg、铁粉1.5t,进行还原反应。在17-20h内分次加入4t邻硝基氯苯。其间,在还原反应进行到一刻钟时,加入1t邻硝基氯苯,同时加入铁粉1.5t和甲酸15kg。如果反应缓慢,可再加入铁粉1t。反应完成后,静置,分离出胺层,再静置,使铁沉淀,铁渣用水蒸汽蒸馏出胺。将粗品减压蒸馏,得邻氯苯胺3160kg,收率95%。原料消耗定额:邻硝基氯苯1300kg/t、铁粉(90%)1450kg/t、盐酸(37%) 380kg/t。 <br>2、其制备方法是用邻氯硝基苯与铁屑、稀盐酸和水回流6~8h,蒸馏得粗品,再蒸馏得成品。 或者用催化加氢的方法,也就是以邻氯硝基苯为原料,在催化剂存在下加氢而制得成品。 精制方法:邻氯苯胺是由邻氯硝基苯还原,再经真空蒸馏而得。若含有对位异构体,可用等量的硫酸溶解,再进行水蒸气蒸馏。对位异构体以硫酸盐的形式残留下来而达到分离的目的。也可以将其溶解在10%的热盐酸中,冷却后邻位异构体呈盐酸盐结晶析出。</p> | |
<p>1.用作染料中间体、溶剂、防霉剂及试剂。用作农药、合成树脂等的中间体。用于制备冰染染料色基,即黄色基GC。亦可作为偶氮染料(如酸性黑、酸性蓝)的重氮组分,用于生产永固黄R、永固红FR、汉沙黄HR等。 <br>2.用于制取医药、农药及聚氨酯树脂的交联剂甲基双氯苯胺。也可用于有机合成。 <br>3.用作染料中间体、溶剂、防霉剂及试剂。 </p> |