四甲基乙二胺

四甲基乙二胺

N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine

110-18-9

C6H16N2

116.20500

6.48000

0.10960

116.13100

n20/D 1.4179(lit.)

无色液体淡氨的气味

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

50 °F

120-122 °C(lit.)

−55 °C(lit.)

miscible

0.775 g/mL at 20 °C(lit.)

14.9mmHg at 25°C

Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, acids, acid chlorides, acid anhydrides, copper, mercury.

GHS02, GHS05, GHS07

危险

H225; H302; H314; H332

P210; P280; P305 + P351 + P338; P310

KV7175000

3

1

S16-S26-S36/37/39-S45

II

UN 2372 3/PG 2

2921219000

C

R11; R20/22; R34

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>在安装了冷凝器、搅拌器和滴液漏斗的12升三颈园底烧瓶中盛4060毫升90%甲酸，在搅拌下从滴掖漏斗中慢慢加入1040克 (17.3摩尔)乙二胺，然后较快一些地加入5960毫升37%的甲醛溶液。从溶液中均匀地逸出二氧化碳表明反应正在进行，当开始迅速放出气泡的阶段平息后，加热回流48小时，趁仍然沸腾时，小心地用1.0升浓硫酸处理反应混合物使胺成为盐。蒸掉过量的甲醛、甲酸和水。在收集了5600毫升蒸馏液之后，残余物开始发泡，加入新的用900克氢氧化钠配成的50%水溶液，大约要蒸出1升的胺产物。残余物用浓氢氧化钾水溶液处理可以盐析出更多的胺。合并所得的胺，用粒状氢氧化钾干燥，与钠一道蒸馏，即得N,N,N'N'-四甲基乙二胺。</p>

<p>用作生化试剂、环氧树脂交联剂，也是季胺化合物中间体。</p>