三甲胺

三甲胺

trimethylamine

75-50-3

C3H9N

59.11030

3.24000

0.17780

59.07350

n20/D 1.357

2.09 (vs air)

透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

-117.1℃

38 °F

3-4 °C(lit.)

283-284 °C (dec.)(lit.)

0.83-0.88 g/mL at 20 °C

Stable. Incompatible with a wide variety of materials, including bases, acids, oxidizing agents, brass, zinc, magnesium, aluminium, mercury, mercury oxides, acid chlorides, acid anhydrides. Hygroscopic. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures wi

430 mm Hg ( 25 °C)

GHS02, GHS05, GHS07

危险

H220; H280; H302 + H332; H315; H318; H335

P210; P261; P280; P305 + P351 + P338; P410 + P403

YH2700000

3

1

S26-S36-S45-S36/37/39-S16-S29

II

UN 2924 3/PG 2

Xi; C; F+; Xn

R36/37/38; R34; R20/22; R12; R41; R37/38; R20

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.以甲醇与氨(1:2<br>.5)在高温(420℃)、高压(4900kPa)下,以活性氧化铝为催化剂进行反应,制得的粗混甲胺,经分馏得到三甲胺。小量生产时可用甲醛作原料。生产时将氯化铵投入反应锅,一面升温,一面滴加甲醛,并收集蒸出物,直到温度升到148℃,即为甲基化反应终点。出料,得三甲胺盐酸盐([593-81-7])。蒸出的甲醛溶液备用。将三甲胺盐酸盐用氢氧化钠溶液混合加热至80℃,游离出三甲胺气体。 精制方法:常含有甲醇、甲胺、二甲胺等杂质。可利用萃取蒸馏或共沸蒸馏进行精制。要得到纯净的三甲胺,可加入醋酐或乙酰氯进行蒸馏。伯胺、仲胺生成乙酰化物,沸点高不易蒸出。将馏出的三甲胺用活性氧化铝处理后,加芴酮钠干燥备用。此外,将其通过一个装有固体氢氧化钾的干燥塔,可得纯的干燥气态三甲胺。若要精制三甲胺盐酸盐可用氯仿、乙醇、丙醇或苯和甲醇的混合液重结晶,并在盛有石蜡的真空干燥器中干燥。</p>

<p>1.用作消毒剂、天然气的警报剂、分析试剂和有机合成原料,也用于医药、农药、照相材料、橡胶助剂、炸药、化纤溶剂、表面活性剂和染料的原料。与环氧乙烷的反应产物用作缩聚反应的催化剂。与2-氯乙醇的反应产物胆碱氯化物用作鸡饲料的添加剂。 <br>2.主要的有机合成原料,可用于生产各种工业助剂、表面活性剂和染料、离子交换树脂、絮凝剂、其他阳离子聚合物等。 <br>3.用作分析试剂和用于有机合成,也用作消毒剂等。 </p>