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溴乙酸乙酯

溴乙酸乙酯结构式
英文名称 : Ethyl bromoacetate
CAS号 :
105-36-2
精确质量 :
165.96300
分子式 :
C4H7BrO2
logP :
0.94440
分子量 :
167.00100
PSA :
26.30000

供应商

纯度:99%   规格:100g / 25g / 500g
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基本属性
溴乙酸乙酯
Ethyl bromoacetate
105-36-2
C4H7BrO2
167.00100
26.30000
0.94440
165.96300
物化性质
n20/D 1.451(lit.)
无色至淡黄色液体
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
118 °F
159 °C(lit.)
-38 °C
1.506 g/mL at 25 °C(lit.)
0.0533mmHg at 25°C
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, water, strong acids.
安全信息
AF6000000
6.1
29159080
1
S26-S45-S7/9-S1/2
II
UN 1603 6.1/PG 2
T+
R26/27/28
溴乙酸乙酯上游原料 共找到 48 个上游原料
溴乙酸乙酯下游产品 共找到 1186 个下游产品
生产方法及用途

1.先使溴与乙酸、乙酐在吡啶中反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯。一般分两步制备。①溴乙酸的制备: 烧瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g红磷或70g三溴化磷,搅拌下加热至100℃,开始从分液漏斗缓慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反应有诱发过程,不要加得太快,以免突发反应。待反应开始后(有HBr放出)保持90~100℃之间,再缓慢滴入2.0L溴素(总共2.3L,41mol),加完后继续搅拌、加热,使棕红色液体变为橘红色,此后,很少有放出。回收未反应的乙酸至蒸馏温度达140℃,约回收1L用于下次合成。②酯化: 将上述粗溴乙酸倾入于另一10L烧瓶中,加入5L工业乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用饱和食盐水洗三次,以无水硫酸钠干燥后分馏,收集154~158℃馏分,得2.4~2.6kg。
2.制法:于装有分水器的反应瓶中,加入溴乙酸
(2)220g(1.58mol),155mL无水乙醇(2.66mol),240mL甲苯和1mL浓硫酸,再加入沸石。加热回流,水、甲苯、乙醇在分水器中分层,甲苯流回反应瓶中,分出下层,约收集75mL。再加入乙醇20mL,继续回流反应0.5h。尽量蒸出乙醇和甲苯。将反应物倒入水中,静置分层。分出水层,再依次用5%的碳酸氢钠和水洗涤,无水硫酸钠干燥,分馏,收集164~168℃的馏分,得溴乙酸乙酯①
(1)205g,收率78%。注:①溴乙酸乙酯具有强烈的催泪作用,整个操作应在通风橱中进行。

用作医药、农药中间体。用于制造军用毒气。