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| CAS号 : | 105-36-2 |
精确质量 : | 165.96300 |
| 分子式 : | C4H7BrO2 |
logP : | 0.94440 |
| 分子量 : | 167.00100 |
PSA : | 26.30000 |
溴乙酸乙酯 | |
Ethyl bromoacetate | |
105-36-2 | |
C4H7BrO2 | |
167.00100 | |
26.30000 | |
0.94440 | |
165.96300 |
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n20/D 1.451(lit.)
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无色至淡黄色液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
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118 °F
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159 °C(lit.)
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-38 °C
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1.506 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.0533mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, water, strong acids.
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AF6000000
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6.1
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29159080
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1
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S26-S45-S7/9-S1/2
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II
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UN 1603 6.1/PG 2
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T+
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R26/27/28
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1.先使溴与乙酸、乙酐在吡啶中反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯。一般分两步制备。①溴乙酸的制备: 烧瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g红磷或70g三溴化磷,搅拌下加热至100℃,开始从分液漏斗缓慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反应有诱发过程,不要加得太快,以免突发反应。待反应开始后(有HBr放出)保持90~100℃之间,再缓慢滴入2.0L溴素(总共2.3L,41mol),加完后继续搅拌、加热,使棕红色液体变为橘红色,此后,很少有放出。回收未反应的乙酸至蒸馏温度达140℃,约回收1L用于下次合成。②酯化: 将上述粗溴乙酸倾入于另一10L烧瓶中,加入5L工业乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用饱和食盐水洗三次,以无水硫酸钠干燥后分馏,收集154~158℃馏分,得2.4~2.6kg。 | |
用作医药、农药中间体。用于制造军用毒气。 |