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| CAS号 : | 79-08-3 |
精确质量 : | 137.93200 |
| 分子式 : | C2H3BrO2 |
logP : | 0.46590 |
| 分子量 : | 138.94800 |
PSA : | 37.30000 |
溴乙酸 | |
Bromoacetic Acid | |
79-08-3 | |
C2H3BrO2 | |
138.94800 | |
37.30000 | |
0.46590 | |
137.93200 |
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1.4452 (23ºC)
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无色至淡红色液体/白色至淡红色晶体
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库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放
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>110°C
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208 °C(lit.)
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46-49 °C
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miscible
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1
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AF5950000
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8
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2
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S26-S36/37/39-S45-S61-S36-S16
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II
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UN 3425 8/PG 2
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2915900090
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C
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R23/24/25; R35; R50
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.以醋酸为原料,在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。 <br>2.由氯乙酸与氢溴酸反应而得。 <br>3.由羟乙酸与氢溴酸反应而得。 <br>4.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一道气管至溴化氢气体吸收装置)、滴液漏斗(连一玻璃管通至瓶底部)加入冰醋酸<br>(2)131g(2.2mol),醋酸酐27g(0.26mol),吡啶0.25mL。将混合物加热至沸,先加入1mL溴,使反应开始,待溴的颜色消失,再慢慢滴加溴(共140g,0.875mol),约2h加完。加完后继续回流反应直至溴的颜色消失。冷却,慢慢加入10mL水以分解酸酐。蒸馏除去乙酸和水,剩余物为粗品溴乙酸。冷后固化,粗品蒸馏,收集202～204℃的馏分,或减压蒸馏收集117～118℃/2.0kpa的馏分,得溴乙酸<br>(1)100g,mp50℃,收率83%。 </p> | |
<p>用于有机合成。 </p> |
