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471-34-1
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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
丙烷
合成路线
（共 711 条）
56-23-5
四氯化碳
+
74-98-6
丙烷
+
110-05-4
二叔丁基过氧化物
→
反应条件
75-29-6
2-氯丙烷
反应条件
T=140°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 72, p. 3525
74-98-6
丙烷
→
反应条件
2025-55-0
异丙基自由基
+
2143-61-5
+
540-54-5
氯丙烷
+
75-29-6
2-氯丙烷
反应条件
chlorine T=22.9°C; P=117 - 700 Torr; KineticsProduct distribution;
参考文献
International Journal of Chemical Kinetics, , vol. 29, # 1 p. 43 - 55
56-23-5
四氯化碳
+
74-98-6
丙烷
+
110-05-4
二叔丁基过氧化物
→
反应条件
75-29-6
2-氯丙烷
+
67-66-3
氯仿
反应条件
T=138°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 72, p. 3525
74-98-6
丙烷
+
7782-50-5
氯
+
78-00-2
4-乙酰氧基苯甲醛
→
反应条件
540-54-5
氯丙烷
+
75-29-6
2-氯丙烷
+
78-99-9
1,1-二氯丙烷
反应条件
T=136 - 140°C; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 5, p. 468
DE746888 , ;
DRP/DRBP Org.Chem.
74-98-6
丙烷
→
反应条件
71-23-8
丙醇
+
187737-37-7
+
75-29-6
2-氯丙烷
+
123-38-6
丙醛
+
67-63-0
异丙醇
+
67-64-1
丙酮
反应条件
oxygen; chlorine P=10 Torr; other pressures; Product distribution;
参考文献
Journal of Physical Chemistry, , vol. 100, # 28 p. 18770 - 18774
74-98-6
丙烷
+
7553-56-2
碘
→
反应条件
540-54-5
氯丙烷
+
75-29-6
2-氯丙烷
反应条件
Chlorierung; Product distribution;
参考文献
Industrial and Engineering Chemistry, , vol. 27, p. 1191,1194
Industrial and Engineering Chemistry, , vol. 28, p. 333,334
187737-37-7
+
74-98-6
丙烷
+
115-10-6
甲醚
+
463-49-0
丙二烯
+
74-99-7
丙炔
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
598-53-8
+
108-20-3
异丙醚
+
67-63-0
异丙醇
+
67-64-1
丙酮
反应条件
hydrogen; hydrogenation catalyst from SCI of Louisville, Ky., USA T=209°C; P=16801.7 Torr;
参考文献
ExxonMobil Chemical Patents Inc
Patent: US6717025 B1, 2004 ;
Location in patent: Page column 38-39 ;
67-56-1
甲醇
+
187737-37-7
+
74-98-6
丙烷
+
463-49-0
丙二烯
+
74-99-7
丙炔
→
反应条件
598-53-8
+
557-17-5
甲基丙基醚
+
67-64-1
丙酮
反应条件
1: methanol T=170°C; P=5250.53 Torr; 0.25 h; 2: propene; propane; methylene ethylene; methyl acetylene With Zn-Si catalyst prepared from silicagel and zinc acetate, content of zinc amounts to 20percent converting to ZnO T=175 - 220°C; P=5250.53 Torr; 506 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
BASF AKTIENGESELLSCHAFT
Patent: WO2005/70858 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 13 ;
2143-68-2
+
74-98-6
丙烷
→
反应条件
598-53-8
反应条件
calculated (BEBO and equibonding method) activation energies for hydrogen atom transfer reaction, anodic methoxylation; Thermodynamic dataMechanism;
参考文献
Eberson, Lennart
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1980 , vol. 34, # 7 p. 481 - 492
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
2,4-二甲基戊烷
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
2，3，3-三甲基戊烷
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
2,3,4-三甲基戊烷
+
609-26-7
2-甲基-3-乙基戊烷
+
589-53-7
4-甲基庚烷
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
3,4-二甲基己烷
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 9-10 ;
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