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| CAS号 : | 142-82-5 |
精确质量 : | 100.12500 |
| 分子式 : | C7H16 |
logP : | 2.97670 |
| 分子量 : | 100.20200 |
PSA : | 0.00000 |
庚烷 | |
heptane | |
142-82-5 | |
C7H16 | |
100.20200 | |
0.00000 | |
2.97670 | |
100.12500 |
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n20/D 1.397
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3.5 (vs air)
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无色液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
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30 °F
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98 °C(lit.)
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−91 °C(lit.)
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0.71 g/mL at 20 °C
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practically insoluble
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45.2mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with oxidizing agents, chlorine, phosphorus. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures with air.
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GHS02, GHS07, GHS08, GHS09 | |
危险 | |
H225; H304; H315; H336; H410 | |
P210; P273; P301 + P310; P304 + P340 + P312; P331; P391 | |
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MI7700000
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3
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3
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S9-S16-S29-S33-S60-S61-S62-S23
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II
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UN 1206 3/PG 2
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2901100000
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F
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R11; R38; R50/53; R65; R67
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.铂重整抽余油(93-102℃)馏分中正庚烷含量达57%以上,用5A分子筛气相吸附基中的正构烷烃,然后用蒸汽脱附,分离得到正构烷烃。经镍催化加氢,使其中少量正构烯烃饱和转化为正构烷烃,碘值降至0.1g碘/100g以下为合格。最后经精馏而得纯度达99.9%的标准正庚烷。工业级正庚烷提纯也可采用浓硫酸洗涤、甲醇共沸馏等方法。 <br>2.石油的碳氢馏分。可含有正庚烷、二甲基环戊烷、3-乙基戊烷、甲基环己烷和3-甲基环已烷。 <br>3.精制方法庚烷中除含沸点相近的烷烃、环烷烃化合物外,尚含有不饱和化合物、水分和苯。苯的除去方法与己烷相同。不饱和烃用浓硫酸洗涤除去,除去水分可用氯化钙、五氧化二磷、金属钠和钾等,也可用分子筛作固体干燥剂。最后再分馏精制。 <br>4.将工业级正庚烷采用浓硫酸洗涤、甲醇共沸蒸馏等方法提纯即可。 <br>5.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中,加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水,搅拌下加入40g(0.35mol)庚酮-4<br>(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈,可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完,停止通氯化氢,放置过夜。撤去搅拌器等,改为水蒸汽蒸馏装置,进行水蒸气蒸馏,直至镏出液透明为止。分出上层油层,用蒸馏水洗涤二次,无水硫酸钠干燥后分镏,收集97-99℃的馏分,得到庚烷①<br>(1)26g,收率74%。注:①大部分的Clemmensen还原反应的产物中含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分摇动,直至酸层无色或仅有很浅的黄色,分出酸层,依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁或无水钠干燥,而后分馏(或减压分镏),可得到高纯度的烷烃。 </p> | |
<p>主要用作辛烷值测定的标准、溶剂,以及用于有机合成,实验试剂的制备。</p> |