丙醛

丙醛

propanal

123-38-6

C3H6O

58.07910

17.07000

0.59530

58.04190

n20/D 1.362(lit.)

2 (vs air)

无色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

−16 °F

48 °C

-81 °C

0.805 g/mL at 25 °C(lit.)

540 g/L (20 ºC)

299mmHg at 25°C

Stable. Highly flammable. Incompatible with oxidizing agents, strong acids, strong bases.

GHS02, GHS05, GHS07

危险

H225; H302 + H332; H315; H318; H335

P210; P261; P280; P305 + P351 + P338

UE0350000

1

3

S9-S16-S29

II

UN 1275 3/PG 2

F

R11; R36/37/38

2912190090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>丙醛虽然有多种制备方法,但直至五十年代初才开始工业生产,1975年美国联合碳化物公司建成以铑-膦为催化剂;由乙烯低压经羰基合成制丙醛的第一个年产4.5万t的大型装置后,低压羰基合成法逐渐成为丙醛生产的主要方法和发展方向。1981年美国;日本和西欧丙醛总生产能力23万t中,95%以上是采用低压羰基合成法生产的。 <br>1.羰基合成法 由乙烯与一氧化碳;氢气经一步反应而成。最初以羰基钴为催化剂,在高压(14.7-19.6MPa)下进行。近年发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法,反应温度100℃,压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生,分离简便。 <br>2.环氧丙烷异构化法 1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外,尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛,当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时,丙醛副产的比例可增大到50%。 <br>3.制法: 于装有分馏装置(接受瓶用冰水浴冷却)、滴液漏斗(底部伸入瓶底)的反应瓶中,加入丙醇<br>(2)34g(0.567mol)和几粒沸石,加热至沸。滴加由重铬酸钾56g(0.188mol)、300mL水和40mL浓硫酸配成的溶液,约20min加完。保持反应体系沸腾,分馏柱顶温度不超过75℃,当氧化剂全部加完后,继续反应15min,收集80℃以下的馏分。从镏出液中分出水,无水硫酸钠干燥,分馏,收集47～50℃的馏分,得丙醛<br>(1)12g,收率36%。 </p>

<p>主要是生产正丙醇、防腐剂原料丙酸、水性聚原酯原料二羟甲基丙酸、树脂原料三羟甲基乙烷、水处理丙酮肟的主要原料。丙醛还是生产聚乙烯过程中的阻聚剂，合成树脂、橡胶的促进剂和防老剂等，也可用做抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。丙醛广泛应用于医药、油漆、塑料、香料、橡胶、食品饲料等行业。</p>