丙戊酸

丙戊酸

valproic acid

99-66-1

C8H16O2

144.21100

37.30000

2.28740

144.11500

n20/D 1.425(lit.)

透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

232 °F

220 °C(lit.)

120 - 130ºC

slightly soluble

0.92

Stable under normal temperatures and pressures.

GHS07, GHS08

危险

H302; H315; H319; H335; H360

P201; P280; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338; P308 + P313

YV7875000

8

3

S26-S45-S36/37-S16

III

UN 1230 3/PG 2

2915600000

Xn

R22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅，加热至180℃，反应物渐渐熔化，逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后，减压蒸馏，收集112-114℃（0.93-1.06kPa）馏分，即为2-丙基戊酸，收率86%。<br>2.制法：二丙基丙二酸<br>（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入二丙基丙二酸二乙酯<br>（2）122g（0.5mol），乙醇220mL，4%的氢氧化钾400g，搅拌下回流反应4h。减压蒸出乙醇。冷却至室温，慢慢加入浓盐酸，调至PH1，析出固体。冷却，抽滤，水洗，干燥，得二丙基丙二酸<br>（3）黄色晶体75.0g，收率80%，mp.155～158℃。2-丙基戊酸<br>（1）：于反应瓶中加入二丙基丙二酸<br>（3）75.0g（0.4mol），油浴慢慢加热至180℃，反应物逐渐熔化，并放出大量二氧化碳气体，至无二氧化碳气体逸出为止。减压蒸馏，收集120～123℃/1.86kPa的馏分，得浅黄色2-正丙基物酸①<br>（1）49.5，收率86%，nD141.4252。注：①也可用乙酰乙酸乙酯与正溴丙烷反应后，再进行碱性水解来制备。</p>

<p>该品与氢氧化钠溶液成盐，得到广谱抗癫痫熔药物丙戊酸钠，又称抗癫灵。</p>