溴丙烷

溴丙烷

1-bromopropane

106-94-5

C3H7Br

122.99200

0.00000

1.79130

121.97300

n20/D 1.434(lit.)

4.3 (vs air)

无色透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

72 °F

71 °C(lit.)

-110 °C

2.5 g/L (20 ºC)

1.354 g/mL at 25 °C(lit.)

133mmHg at 25°C

Stability Flammable - note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

TX4110000

3

2

S53-S45

II

UN 2344 3/PG 2

F

R11; R36/37/38; R48/20; R60; R63; R67

2903399090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。 <br>2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 <br>3.制法: 于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇<br>(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70～72℃的馏分,得1-溴丙烷<br>(1)①255g,收率86%。注:①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。 </p>

<p>用于合成医药、农药、染料、香料等。</p>