三乙铝

三乙铝

Triethylaluminum

97-93-8

C6H15Al

114.16500

0.00000

2.92170

114.09900

1.48 (6.5ºC)

无色液体带有一种特有的气味

库房通风低温干燥,充有惰性气体容器包装,与氧化剂分开存放

−1 °F

128-130°C (50 mmHg)

-50°C

reacts

0.85 g/mL at 20 °C

Explodes violently in water. Violent reactions can occur if exposed to halogenated hydrocarbons. Highly reactive.

GHS02, GHS05

危险

H225; H250; H260; H304; H314; H336; H361d; H373

P210; P231 + P232; P280; P305 + P351 + P338 + P310; P370 + P378; P422

与水剧烈反应。

BD2050000

4.3

2

S26-S45-S62-S6A-S43A-S36/37/39-S24/25-S16-S43-S61-S33-S46

I

UN 3394 4.2/PG 1

F; C; N

R11; R14; R20/21/22; R34; R51/53; R65; R67

2931900090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将铝粉和氢气在一定温度、压力下反应生成氢化铝，再与乙烯加成反应制得。 <br>2.用粗倍半乙基氯化铝与金属钠反应制得。<br>3.将粗制三乙基铝在四氢呋喃溶液中与水反应，再经精馏处理即得高纯三乙基铝。<br>4.由铝粉在加压下与乙烯和氢反应而制得。<br>5.制二乙基藻化铝在1升三颈烧瓶上安装回流冷凝器、滴液漏斗、机械搅拌器和干燥氮气导入管。瓶中盛107克镁铝合金屑(含30%镁，70%铝)，在氮气保护下，加入少量澳乙烷，用微量碘催化反应，大约20分钟后反应开始。将反应瓶用油浴散热。在2.5小时内滴入496克姨乙烷。加完后保持温度在120一140℃1小时使反应完全。将反应产物在真空下蒸馏，得水白色液体376克(91%)。沸点75℃/2mm，分析表明，其中含2.<br>2 %乙基二溴化铝。 <br>6.制三乙基铝在上述同样装置的1升于三颈烧瓶中，在氮气保护下，放入50.3克丝状金属钠，然后滴入152克二乙基溴化铝。加热105℃,15分钟后即猛烈地发生反应。待反应平稳后，再加入186克二乙基溴化铝。在110℃反应1小时，然后升温至200-210℃加热16小时。冷却后，液休吸附在灰白色多孔性固体之中，将其在油浴温度低于220℃，真空度在2毫米汞柱下减压蒸馏，得到107.4克产物，其中含3<br>9 }三乙基铝和} } }'o二乙基嗅化铝。为了纯化，将此产物与2.1克金属钠在110-120℃加热搅拌1小时，155-160℃反应0分钟，然后减压蒸馏。这样得到的三乙基铝纯度为98.5%，产量93.71克。若进一步精馏可得到纯度为99%的产物。</p>

<p>聚烯烃工业的催化剂，制造有机化合物的中间体。</p>