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| CAS号 : | 103-29-7 |
精确质量 : | 182.11000 |
| 分子式 : | C14H14 |
logP : | 3.47180 |
| 分子量 : | 182.26100 |
PSA : | 0.00000 |
1,2-二苯乙烷 | |
1,2-dihydrostilbene | |
103-29-7 | |
C14H14 | |
182.26100 | |
0.00000 | |
3.47180 | |
182.11000 |
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1.573
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白色晶体
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通风低温干燥
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>230 °F
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284 °C(lit.)
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50-53 °C(lit.)
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PRACTICALLY INSOLUBLE
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1.014 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.00641mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
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DT4375000
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2
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S22-S24/25-S182.26
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UN 1325
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2942000000
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Xi
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.由氯化苄与金属钠作用而得。氯化苄与金属钠在160-180℃反应4h,即得联苄。另一种方法是由氯化苄在铜存在下反应,或由安息香在镍存在氢化而得。 <br>2. 烟草:OR,2<br>6 3.制法: 于500mL装有回流冷凝器(带有氯化钙干燥管)的反应瓶中,加入苄基氯<br>(2)100g(0.78mol),块状金属钠24g(1.0mol),油浴加热至160～180%。加热反应4h。改为蒸馏装置进行常压蒸馏。将馏出物重新进行蒸馏,收集273～276℃的馏分,得二苯基乙烷<br>(1)20g,冷后固化为无色结晶。乙醇中重结晶后,mp52℃. </p> | |
<p>用作有机合成,硝化纤维素的溶剂。</p> |
