6-甲基-2-庚酮

6-甲基-2-庚酮

6-Methyl-2-heptanone

928-68-7

C8H16O

128.21200

17.07000

2.40170

128.12000

1.409

无色液体带有特有的气味

44.6ºC

167ºC at 760 mmHg

0.811 g/cm3

3.2

S16

III

UN 1224

R10

2914190090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由6-甲基-3-庚烯-2-酮催化氢化而得。将6-甲基-3-庚烯-2-酮及催化剂钯炭加入高压釜内,密闭排尽空气,通氢至1.0MPa左右,于50℃通氢反应于不再吸氢为止,冷却,过滤,滤饼用乙醇洗涤,洗液蒸馏回收乙醇后的剩余物与滤液合并,常压蒸馏,收集162-168℃馏分,得6-甲基-2-庚酮。收率将近90%。 <br>2. 烟草:OR,57。 <br>3、 于高压反应釜中加入6-甲基-3-庚烯-2-酮<br>(2)100g(0.79mol),10%的Pd-C催化剂8g,密闭反应釜,用氮气置换空气,再用氢气置换氮气。搅拌下于50℃、1.5MPa压力下通氢气还原,直至吸收的氢气达到理论量而不再吸收氢气为止。冷却后放空。打开反应釜,将反应液过滤,滤饼用少量乙醇洗涤,回收催化剂。滤液和洗涤合并。常压蒸馏,收集162-168℃的馏分,得6-甲基-2-庚酮<br>(1)89.4g,收率88%。 </p>

<p>用于有机合成。镇痉剂新新握克丁的中间体。</p>