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| CAS号 : | 110-93-0 |
精确质量 : | 126.10400 |
| 分子式 : | C8H14O |
logP : | 2.32180 |
| 分子量 : | 126.19600 |
PSA : | 17.07000 |
甲基庚烯酮 | |
sulcatone | |
110-93-0 | |
C8H14O | |
126.19600 | |
17.07000 | |
2.32180 | |
126.10400 |
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n20/D 1.439(lit.)
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透明,淡黄色液体
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123 °F
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73 °C18 mm Hg(lit.)
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-67.1 °C
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insoluble
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0.855 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
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Flammables area
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MJ9700000
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3
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1
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S16
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III
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UN 1224 3/PG 3
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2914190090
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R10
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1、乙炔丙酮法 以乙炔、丙酮为原料首先制得甲基丁炔醇,后者还原成烯醇后与乙酰乙酸乙酯或二乙烯酮反应得甲基庚烯酮。 <br>2、异丁烯法 以异丁烯为原料,与丙酮和甲醛在250℃、30MPa条件下一步合成α-甲基庚烯酮,然后在钯、羰基铁催化剂作用下加热转化得到甲基庚烯酮。以异丁烯、丙酮及甲醛为原料一步法合成得到甲基庚烯酮。在反应压力30MPa、反应温度310~320℃,异丁烯:丙酮:甲醛为5:4:1(摩尔比),反应停留时间115h的反应条件下,得到甲基庚烯酮的收率达34%(以进料甲醛为基准),时空收率达35g/(h·L)。研究结果表明,添加磷酸或烧碱均不能起到催化作用,反应温度越低,α-甲基庚烯酮与β-甲基庚烯酮的比值越高。由于该工艺是三分子之间的缩合反应,副反应较多,产品分离纯化要求较高。 <br>3、异戊二烯法 该法由法国Rhodia公司首先提出,以异戊二烯为原料,与盐酸作用生成异戊烯氯,后者与丙酮反应成本品,是在无水体系中进行间歇反应过程。目前,Rhodia法已停止使用。日本可乐丽公司对该工艺进行了改进,采用季铵盐为相转移催化剂,在氢氧化钠水溶液中进行连续反应,该公司建有生产装置。 <br>4. 烟草:BU,56;BU,14;OR,57;FC,9,18,40;BU,OR,18。</p> | |
<p>1. 主要用以配制香蕉、梨、柑橘和浆果类香精。但很少直接作为香料,而用来作为合成香料的原料。例如用来合成假紫罗兰酮和柠檬醛。也用于其他有机合成。 <br>2. 用于烘烤食品、肉、糖、饮料。</p> |
