2,3-二氯丙烯

2,3-二氯丙烯

2,3-Dichloro-1-propene

78-88-6

C3H4Cl2

110.97000

0.00000

1.97770

109.96900

n20/D 1.461(lit.)

3.8 (vs air)

无色或淡黄色透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运存放

50 °F

94 °C(lit.)

10°C

1.204 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable under normal temperatures and pressures.

44 mm Hg ( 20 °C)

UC8400000

3

29032900

3

S9-S16-S23-S26-S36/37/39-S61

II

UN 2047 3/PG 2

F

R11; R20/21/22; R37/38; R40; R41; R52/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>用1,2,3-三氯丙烷在水或乙醇溶液中回流,并使用NaOH消除氯化氢制备。</p>

<p>1.用作植物生长调节剂矮健素原料。溶剂、合成试剂、土壤杀虫熏蒸剂。 <br>2.烷基化 2,3-二氯丙烯是理想的烷基化试剂,常用于对羰基烯醇阴离子的加成。2,3-二氯丙烯与醇、胺、砜、酮亚胺和席夫碱发生加成反应。 Grignard反应 2,3-二氯丙烯与Grignard试剂发生烷基化反应 。在环酮合成中,可以用97%的甲酸来环化烯烃的烯丙基侧链 (<br>式1) 。 钯偶合反应 在钯催化下,炔基苯胺和烯丙基氯的环化反应可以高产率地生成3-烯丙基吲哚 (<br>式2) 。反应混合物中一定要有质子脱除剂,这样可以避免有机钯的中间体被H+抑制。 芳基偶合反应 在芳基格氏试剂自由基偶合反应中,2,3-二氯丙烯是电子受体。使用2,3-二氯丙烯和双官能团的芳基格氏试剂可生成聚对苯烯 (PPP) (<br>式3) 。 自由基反应 带有官能团的环戊烷可由乙烯基环丙烷和三取代丙烯通过光化学和DBU引发的方法制备 (<br>式4) 。 β-氯烷基内酯可通过4-烷氧基甲基-2-乙氧基羰基丁醇化合物与2,3-二氯丙烯发生烷基化反应后,水解并脱羧基得到,而此内酯为2-丙酮基-4-烷氧基甲基丁醇化合物的合成提供了一条新的路径 (式5,<br>式6) 。</p>