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| CAS号 : | 78-26-2 |
精确质量 : | 132.11500 |
| 分子式 : | C7H16O2 |
logP : | 0.77740 |
| 分子量 : | 132.20100 |
PSA : | 40.46000 |
2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇 | |
2-Methyl-2-propyl-1,3-propanediol | |
78-26-2 | |
C7H16O2 | |
132.20100 | |
40.46000 | |
0.77740 | |
132.11500 |
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1.451
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白色结晶粉末
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>230 °F
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230 °C753 mm Hg(lit.)
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57-59 °C(lit.)
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0.95g/cm3
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Stable under normal temperatures and pressures.
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Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
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TY9386000
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1
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S22-S24/25-S39-S26
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Xn
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R22; R36
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>由2-甲基-2-戊烯醛经催化氢化得到2-甲基戊醛,然后与甲醛进行羟甲基化、还原反应而制得该品。2-甲基-2-戊烯醛加氢反应100℃、1.3-1.5MPa下进行,收率80%。得到2-甲基戊醛后,将其加入36%的甲醛中,于室温下滴加氢氧化钠溶液。反应放热,自然升温至70℃,再加热至90℃,加流1h,冷却至60℃静置分层,上层液用水洗涤,洗液与下层液合并,用苯提取。将提取液和上层液合并,蒸馏回收苯后,进行减压蒸馏,收集160℃(14.7kPa)馏分,即为2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇,收率93%。</p> | |
<p>用于有机合成。弱安定药氨甲丙二酯的中间体。</p> |