2-甲基戊醛

2-甲基戊醛

Methyl Valeraldehyde

123-15-9

C6H12O

100.15900

17.07000

1.62150

100.08900

n20/D 1.401(lit.)

3.45 (vs air)

透明液体

62 °F

119-120 °C(lit.)

-60ºC

0.808 g/mL at 25 °C(lit.)

16.9mmHg at 25°C

Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

RZ6905000

1

3

S16-S26-S36

II

UN 2367 3/PG 2

F; Xi

R11; R36/37/38; R52/53

2912190090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.制备方法：由丙醛缩合成α-甲基戊烯醛，再经催化加氢制得2-甲基戊醛。催化加氢反应在100℃、约1.4MPa压力下进行，收率80%。<br>2.制法： 2-甲基-戊烯-2-醛<br>（3）：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入固体氢氧化钠20g（0.5mol），水650mL，水浴冷却。搅拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g（16.9mol）。加完后升温至40℃保温反应20min。冷却至20℃以下，分出有机层，少量水洗涤后，常压蒸馏，收集125～140℃的馏分，得2-甲基-戊烯-2-醛<br>（3）1520g，收率90%。2-甲基戊醛<br>（1）：于高压反应釜中加入上述化合物<br>（3）1.5kg（15.3mol），Ranney Ni 催化剂100g，以氮气置换空气，再以氢气置换氮气。于100℃,1.3～1.5MPa压力下通氢，直至吸收氢气达到理论量或不再吸收氢时为止。冷却后放出残液。过滤，滤饼为Ranney Ni，可重复使用。滤液为2-甲基戊醛<br>（1），重1220g，收率90%。</p>

<p>三、 用途：该品是医药眠尔通及杀虫剂的中间体。</p>