频哪酮

1.丙酮法　丙酮先还原成频哪醇，再在酸性介质中脱水重排而得。
2.异戊醇法　异戊醇高温脱水生成异戊烯，异戊烯和甲醛在无机酸存在下反应而得。
3.叔戊醇法　叔戊醇在盐酸中与甲醛缩合、异构化重排而得。另外，由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷，用稀无机酸或强有机酸沸腾处理也可得到颇哪酮。
4.制法：于装有滴液漏斗、蒸馏装置的2L反应瓶中，加入3mol/L的硫酸750g，水合频哪醇
（2）250g。加热蒸馏，直至流出液有机层体积不再增加，约需15～20min。分出有机层，水层再加入蒸馏瓶中，再加入60mL浓硫酸，250g频哪醇水喝完，继续蒸馏，如此反复，共加入水合频哪醇1000g（4.42mol）。合并有机层，无水氯化钙干燥。过滤，分馏，收集103～107℃的馏分，得无色液体化合物
（1）287～318g，收率65%～72%。放置后变浅黄色，重新蒸馏又变为无色。

该品用作溶剂和萃取剂。也可用于有机合成。与次氯酸反应可生成三甲基乙酸；与碱性高锰酸钾水溶液反应，被氧化成三甲基丙酮酸；与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。用于生产农药杀菌剂苄氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、双苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮；以及植物生长调节剂多效唑、烯效唑、抑芽唑、缩株唑、甲基抑霉唑等。也用于生产除草剂及医药产品。用作溶剂、实验室试剂。