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| CAS号 : | 75-84-3 |
精确质量 : | 88.08880 |
| 分子式 : | C5H12O |
logP : | 1.02480 |
| 分子量 : | 88.14820 |
PSA : | 20.23000 |
新戊醇 | |
Neopentyl Alcohol | |
75-84-3 | |
C5H12O | |
88.14820 | |
20.23000 | |
1.02480 | |
88.08880 |
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1.406
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无色蜡质结晶固体
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98 °F
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113-114 °C(lit.)
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52-56 °C(lit.)
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3.5 G/100 ML AT 25 ºC
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0.818 g/mL at 25 °C(lit.)
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16 mm Hg ( 20 °C)
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Flammables area
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4.1
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1
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S16-S26-S36/37
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III
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UN 1325 4.1/PG 2
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F
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R11
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入30%的过氧化氢800g,冰浴冷却,搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5～10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯<br>(2)224.4g(2.0mol),5～10加完。撤去冰浴,25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却,剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g,保持内温15～25℃,约需67～75min。加完后于5～10℃搅拌30min。静置1～3h,分出有机层,倒入1000mL水中,常压蒸馏(可能出现泡沫,此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层,无水硫酸钠干燥①,分馏,收集111～113℃的馏分,得2,2-二甲基-1-丙醇②<br>(1)60～70,收率34%～40%。注:①蒸馏前应彻底干燥,否则产品与水形成共沸物(80～85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮,在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。 </p> | |
<p>溶剂,有机合成原料。</p> |
