2,4-二硝基氟苯

2,4-二硝基氟苯

1-fluoro-2,4-dinitrobenzene

70-34-8

C6H3FN2O4

186.09700

91.64000

2.68850

186.00800

n20/D 1.569(lit.)

黄色晶体

库房通风低温干燥,与还原剂、食品添加剂分开存放

>230 °F

178 °C25 mm Hg(lit.)

25-27 °C(lit.)

400 mg/L (25 ºC)

1.482 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

GHS07, GHS08

警告

H302; H315; H317; H319; H335; H373

P261; P280; P305 + P351 + P338

CZ7800000

6.1

29049085

3

S22-S26-S36/37/39-S45-S28A

III

UN 3261 8/PG 2

C

R22; R23/24/25; R33; R34; R40; R42/43

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.以2,4-二硝基氯苯与无水氟化钾为原料，经亲核取代反应而得。 <br>2.将无水氟化钾，二甲基亚砜和适量阻聚剂混合，控料加热至120℃，然后加入2,4-二硝基氯苯 ［ 各反应物的配比为2,4-二硝基氯苯∶无水氟化钾∶二甲基亚砜∶阻聚剂＝1.0∶1.8∶ 3.4∶0.1（ 摩尔比)]。维持反应温度在110～120℃（ 严格控制反应温度，以防爆炸） ，反应3h： 反应结束后迅速冷却至室温。抽滤除去氟化钾残渣，滤液中加水洗涤，静置后分去水层（可回收二甲基亚砜），油层由水洗涤2次，于2.73kPa下减压蒸馏，收集176～180℃馏分，即为成品2,4-二硝基氟苯。</p>

<p>用作光度法测定有机胺和新霉素等的显色剂。还用于制备氟离子选择性电极及自动流动注入动力电位法测定扑热息痛、异菸肼和苯氧丙酚胺。用作色谱衍生化试剂，用于伯胺、仲胺、醇、酚、硫醇、咪唑和羰基化合物的测定。用作蛋白质分析的试剂以及测定酚、吗啡及氨基酸、醛、肟的还原剂。</p>