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| CAS号 : | 97-00-7 |
精确质量 : | 201.97800 |
| 分子式 : | C6H3ClN2O4 |
logP : | 3.20280 |
| 分子量 : | 202.55200 |
PSA : | 91.64000 |
1-氯-2,4-二硝基苯 | |
1-chloro-2,4-dinitrobenzene | |
97-00-7 | |
C6H3ClN2O4 | |
202.55200 | |
91.64000 | |
3.20280 | |
201.97800 |
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1.5857
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黄色至淡棕色晶体(熔化的固体)
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库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
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367 °F
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315 °C(lit.)
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48-50 °C(lit.)
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insoluble
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314
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, ammonia. Reacts violently with hydrazine hydrate.
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CZ0525000
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6.1
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2
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S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
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II
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UN 3441 6.1/PG 2
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T
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R23/24/25; R33; R50/53
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2904902000
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.由氯苯用混酸两次硝化而得。两次硝化工艺实现了连续化生产,生产装置主要由四个反应塔组成。将混酸(硝酸占33.1%,硫酸占62.88%,其余为水)以11.3kg/min,氯苯以3.18kg/min的流量连续经四个反应塔,反应温度分别控制在75-85℃、100℃、120±20℃和125±2℃,反应约3h后,反应产物经水洗,即获得合格产品。 <br>2.由对、邻硝基氯苯的副产品共融油经混酸硝化、分离废酸后,中和、水洗并经结晶提纯后得成品,并副产2,6-油。 <br>3.由氯苯用混酸两次硝化,反应产物经水洗,分离后即得产品。 <br>4.将硝酸含量为33.1%、硫酸含量为62.88%的混酸溶液和氯苯分别以11.3kg/min和3.18kg/min的流量连续流经4只反应器,反应温度分别控制在75~85℃、100℃、(120<br>±2)℃和(125<br>±2)℃,并控制反应物停留时间为3h,所得产物通入碎冰中凝固,经静置、过滤、水洗,热乙醇溶解、冷却,滤干,即为成品。过程反应为: <br>5.由氯苯和混酸经二步硝化间歇反应制取。第一步硝化先用1400kg氯苯萃取上一批硝化废酸,分层后分去废酸,再加入上一批第二步硝化废酸1500kg和由830kg98%硝酸和上一批第二步硝化废酸770kg组成的混酸,加料温度控制在55℃ 左右。加完后升温至 80℃,30min。静置分层完全后分出废酸,所得对硝基氯苯中再慢慢加入由98%硫酸2000kg和98%硝酸880kg配成的混酸,加料温度控制在65℃,加完后升温至100℃1h,静置分层,分出废酸层,所得二硝基氯苯粗品经水洗,乙醇处理,可得纯品。</p> | |
<p>1.鉴定烟酸、烟酰胺及其他吡啶化合物。鉴定硫醇化合物的硫醇。有机微量分析测定碳、氢和氯的标准。工业上常用的分子型阻聚剂,用量0.10%~0.001%。本品用于制造染料、农药、医药,还可用于制取硫酸黑染料、冰染色剂、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和对硝基邻氨基苯等产品。 <br>2.工业上常用的分子型阻聚剂,用量0.001%~0.10%。可用于制造染料、农药、医药,还可用于制取硫化黑染料、冰染色剂、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和对硝基邻氨基苯等产品。 <br>3.用作薄层色谱法检测菸酸、菸酰胺和吡哆醛(维生素<br>B6)的显色试剂。 <br>4.用作合成染料、农药、医药的原料。 </p> |