2,4-二硝基苯肼

2,4-二硝基苯肼

2,4-dinitrophenylhydrazine

119-26-6

C6H6N4O4

198.13600

129.69000

2.60830

198.03900

n20/D 1.374

红色粉末

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

14 °C

378.6ºC at 760mmHg

197-200 °C(lit.)

slightly soluble

0.843 g/mL at 20 °C

6.21E-06mmHg at 25°C

Stable when wet, but explosive when dry. May be shock sensitive when dry. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.

MV3325000

4.1

3

S35-S48A-S45-S36/37-S16

II

UN 3380 4.1/PG 1

F; Xn

R1; R11; R22; R40

2928000090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将硫酸肼悬浮于热水中，搅拌下加入乙酸钾，将混合物煮沸5min，冷至70℃，加入乙醇。滤出固体，用乙醇洗涤，滤液即肼溶液。将2,4-二硝基氯苯溶于乙醇，加入上述肼溶液，搅拌回流反应1h，冷却后过滤，用乙醇洗去未反应的原料，再用热水洗涤，干燥，得2,4-二硝基苯肼（滤液浓缩可回收部分产品），收率81-85%。<br>2.将硫酸肼悬浮于热水中，加入乙酸钾，煮沸后冷却，加入乙醇，滤出固体，用乙醇洗涤，得到滤液。将2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中，经过滤、洗涤、干燥、滤液浓缩，得2,4-二硝基苯肼。<br>3.将2,4-二硝基氯苯用工业乙醇加热至70～80℃进行溶解，加入活性炭，搅拌下加热至沸，趁热过滤，然后，向70～80℃的滤液中慢慢加入50%的水合肼，边加边搅拌，当加入1/5时反应激烈并开始回流，水合肼加完后，保温回流1.5～2h，每20～30min搅拌一次： 反应结束后，静置冷却至50℃，过滤所得结晶用乙醇泡洗，再用热水洗涤，干燥，即可。<br>4.将热水加到硫酸肼中，搅拌制成悬浮液，然后加入无水乙酸钾，加热煮沸5min。冷却至70℃，加入乙醇，滤出固体用乙醇洗涤后得肼溶液备用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯，边搅拌边滴加备用的肼溶液，加完后回流1h： 反应结束后，冷却结晶，滤出的结晶依次用热乙醇和热水洗涤，即得成品。滤液可回收利用：先浓缩，冷却得到的结晶用正丁醇重结晶。</p>

<p>测定醛类、酮类和合成樟脑，测定转氨酶和肝功能。用作检验醛、酮的试剂及色谱分析试剂。用于薄层色谱法测定醛、酮类的显色试剂。用作醛和酮的紫外衍生试剂，用于有机合成及炸药制造。用作光度法测定醛、酮类的显色剂，薄层色谱法测定醛、酮类的显色试剂。还用作醛和酮的紫外衍生试剂。用于有机合成。用于炸药制造，也作化学试剂。</p>