2-氨基-6-硝基苯并噻唑

2-氨基-6-硝基苯并噻唑

2-Amino-6-nitrobenzothiazole

6285-57-0

C7H5N3O2S

195.19800

112.97000

2.89110

195.01000

1.797

橙色晶体或黄色粉末

202.8ºC

411.7ºC at 760 mmHg

247-249 °C(lit.)

1.649 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

GHS07

警告

H302 + H312 + H332; H315; H319; H335

P261; P280; P305 + P351 + P338

DL0865000

2

29342080

6.1

S26-S36-S36/37/39

III

UN 2811 6.1/PG 3

Xn

R20/21/22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>１．两步合成法　<br>（１）以２-氨基苯并噻唑为原料，先用乙酸酐保护氨基，再硝化，然后经水解去乙酰基，或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。　<br>（２）以苯基硫脲为原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合环而成。　２．一步合成法　苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室温下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成环化反应；然后在５～１０℃向反应液中滴加发烟硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反应，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反应式如下： 　此方法反应时间短，操作简便，产率可达９６％以上，产品含量９７％，适用于工业化生产。　３．对硝基苯胺法　与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲；再与氯化硫作用而得，其反应式如下：</p>

<p>染料中间体。用作分散染料及偶氮染料中间体，如分散红2BL-S（1<br>45）、分散红FRL（1<br>77）、分散红136、154等染料。</p>