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| CAS号 : | 136-95-8 |
精确质量 : | 150.02500 |
| 分子式 : | C7H6N2S |
logP : | 2.45970 |
| 分子量 : | 150.20100 |
PSA : | 67.15000 |
2-氨基苯并噻唑 | |
2-Benzothiazolamine | |
136-95-8 | |
C7H6N2S | |
150.20100 | |
67.15000 | |
2.45970 | |
150.02500 |
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1.609
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无气味的灰色至白色粉末
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库房通风低温干燥
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139.8ºC
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307.5ºC at 760 mmHg
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126-129 °C(lit.)
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1.383 g/cm3
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0.00331mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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GHS07 | |
警告 | |
H302 | |
P301 + P312 + P330 | |
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DL1050000
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2
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S26
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UN 2811 6.1/PG 3
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2934200090
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Xn
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R22; R36
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。</p> | |
<p>有机合成。照相材料。制备偶氮染料。染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。</p> |