乙酸铜 一水合物

乙酸铜 一水合物

Copper(II) acetate monohydrate

6046-93-1

C4H8CuO5

199.64900

89.49000

-2.55440

198.96700

暗绿色结晶固体

库房低温,通风,干燥,与强氧化剂分开存放

40ºC

117.1ºC at 760 mmHg

115ºC (dec.)

1.882

Stable. Incompatible with oxidizing agents.

GHS05, GHS07, GHS09

危险

H302; H314; H410

P260; P280; P301 + P312 + P330; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338

AG3500000

3

36/37/39-60-61-36-26

UN 9106/3077

2915299011

Xn; N

R22; R36/37/38; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将五水合硫酸铜溶于水中,过滤,另取十水合碳酸钠溶于水,慢慢加入硫酸铜溶液,滤出沉淀,放在水中,加入氨水搅拌,得碱式碳酸铜,再加入冰乙酸,过滤,用水洗涤,干燥得成品。 <br>2.取50g五水硫酸铜溶于500mL水中,备用。另取57g十水碳酸钠溶于240mL水中,加热至60℃,边搅拌边将已配好的硫酸铜溶液加至上述溶液中,碱式碳酸铜析出,静置,抽滤出沉淀,用热水洗涤至无SO2-4为止。 将所得沉淀置于300mL水中,搅拌下加入2mL氨水,静置,倾泻出上层清液,再用氨水及蒸馏水洗涤沉淀数次。 在烧杯中加入180mL水,加入22g醋酸,加热至60℃,然后边搅拌边将已洗好的碱式碳酸铜加入,至容器底部略有碱式碳酸铜剩余。抽滤,将滤液蒸发至原体积1/3时,冷却,晶体析出,滤集晶体,用2mL水洗涤,于室温下干燥,得成品。母液进一步继续蒸发,至快出结晶时,加入5mL 25%醋酸,静置,可再得部分结晶,产量32～35g。 分析纯无水醋酸铜(Ⅱ)用稀醋酸重结晶,可得到一水醋酸铜(Ⅱ)大单晶。 <br>3.将硫酸铜溶于热水中,加入热碳酸钠溶液,即生成碳酸铜沉淀;过滤,洗涤,再用乙酸溶解,蒸发浓缩,结晶后进行洗涤,干燥,即得乙酸铜:</p>

<p>用于印染、医药。用作分析试剂，色谱分析试剂，还用作有机合成催化剂、陶瓷着色及农药等。</p>