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| CAS号 : | 60-80-0 |
精确质量 : | 188.09500 |
| 分子式 : | C11H12N2O |
logP : | 1.48440 |
| 分子量 : | 188.22600 |
PSA : | 26.93000 |
安替比林 | |
antipyrine | |
60-80-0 | |
C11H12N2O | |
188.22600 | |
26.93000 | |
1.48440 | |
188.09500 |
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1.553
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无色晶体
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库房通风低温干燥
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109.4ºC
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319 °C
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109-111 °C(lit.)
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1000 g/L (20 ºC)
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1,19 g/cm3
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Stable. Incompatible with ammonia, strong acids, alkalies, strong oxidizing agents, metallic salts, phenol.
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CD2450000
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6.1(b)
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1
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S26-S36-S37/39
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III
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3249
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2933110000
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Xn
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R22; R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。 | |
用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂(生产原料硫酸二甲酯)。 |
