乙酸亚铜

1.氧化铜(Ⅰ)置于索氏提取器中,通入氢气流,用含2%～5%醋酸酐的冰醋酸溶液进行提取。冷却提取液,白色醋酸铜(Ⅰ)析出,抽滤,用无水乙醚迅速洗涤,放在真空干燥器中进行干燥。因氧化铜(Ⅰ)遇湿气易水解或氧化,用此法制备10g以上醋酸铜(Ⅰ)较困难。
2.一水醋酸铜(Ⅱ)用乙腈重结晶,得到醋酸铜(Ⅱ)乙腈络合物。此络合物在常压下加热,或在室温下减压干燥,得到无水醋酸铜(Ⅱ)。新制得的醋酸铜(Ⅱ)在吡啶溶液中用金属铜还原,溶液由蓝色变为淡黄色。在真空中过滤溶液,并在室温下减压(0.133Pa)干燥,得到白色的醋酸铜(Ⅰ)与吡啶的络合物粉末。在电磁搅拌器搅拌下,于70℃减压(10-3mmHg,1mmHg=133.322Pa)干燥,得纯醋酸铜(Ⅰ)。醋酸铜(Ⅰ)对空气及潮气敏感,反应应在玻璃真空系统中进行,压力小于1.3Pa(0.01mmHg)。

使用乙酸亚铜(I) 时乙烯卤化物作为起始材料,醋酸乙烯酯合成比较容
易1) 。比如, 加热乙腈1-溴环己烯溶液和过量的乙酸亚铜(I),温和简单的条件下就可转换为1-乙酰氧基环己烯.1a)