十六烷基三甲基溴化铵

十六烷基三甲基溴化铵

Hexadecyltrimethylammonium bromide

57-09-0

C19H42BrN

364.44700

0.00000

3.17790

363.25000

白色粉末

库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放

244 °C

248-251 °C(lit.)

13 g/L (20 ºC)

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Protect from moisture.

GHS05, GHS07, GHS08, GHS09

危险

H302; H315; H318; H335; H373; H400

P260; P280; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338 + P310

BQ7875000

9

29239000

3

S26-S39-S61-S37/39

III

UN 3077 9/PG 3

Xn

R22; R36/37/38; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.先由十六醇和溴素在红磷催化作用下反应下制得溴代十六烷,再和三甲胺季铵反应即可。 <br>2. 搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后,滴加溴,控制温度不超过100℃,加完后升温至100℃赶溴化氢气体,然后冷却,并将反应液倒入水中,搅拌使温度为30～40℃,静置分层,收集油层,用5%的碳酸钠溶液洗涤至中性,用无水硫酸钠干燥,过滤所得滤液减压蒸馏,收集1.33MPa下的191～210℃馏分,为溴代十六烷。先将三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中,制成三甲胺丙酮溶液 ( 每升丙酮吸收67g三甲胺) ,然后加入溴代十六烷与丙酮的混合液 ( 溴代十六烷∶丙酮 = 1kg∶1L) 。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时,再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶,过滤,抽干后,用丙酮泡洗结晶一次,再抽干,于80℃下干燥,即为成品。 过程反应式为: <br>4.主要采用季铵化法。以十六醇和氢溴酸为原料,在硫酸催化剂存在下,先进行溴化反应,生成溴代十六烷,然后与三甲胺进行季铵化反应而得。 <br>5.溴化三甲基十六烷基铵有两种合成方法。将三甲胺制成丙酮溶液,在搅拌下滴加溴代十六烷,保温反应1h,冷却、结晶、提纯、甩干、干燥后即得产品。反应式如下: 也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进行季铵化反应而制得。反应如下:</p>

<p>为天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂；相转移催化剂。</p>