4-乙基吡啶

4-乙基吡啶

4-Ethylpyridine

536-75-4

C7H9N

107.15300

12.89000

1.64400

107.07300

n20/D 1.501(lit.)

透明非常淡黄色液体

118 °F

168 °C(lit.)

-91 °C

0.942 g/mL at 25 °C(lit.)

34 g/L

Stable under normal temperatures and pressures.

Flammables area

GHS02, GHS07

警告

H226; H315; H319; H335

P261; P305 + P351 + P338

3

29333999

3

S26-S36-S36/37/39-S16

III

UN 2924 3/PG 3

Xn

R10; R20/21/22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由吡啶与乙酐在锌粉存在下反应而得。<br>2.吡啶与乙酸酐反应能生成二乙酰基联吡啶，经加热转位，锌粉还原后，用溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。 <br>3.制法： 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入醋酸酐1500mL，用氯化钙干燥过的吡啶<br>(2)300g（3.8mol），于3h内分批加入锌粉①300g(4.6mol),每次加入15～20g。反应放热，水浴冷却，保持瓶内温度在25～30℃之间。反应液逐渐变成绿色。加完后再加入醋酸300mL，再分批加入锌粉120g(1.85mol),反应放热，回流30min。第三次再加入锌粉180g(2.75mol),回流1.5h，反应液呈橙色。将反应液转入5L反应瓶中，加入40%的氢氧化钠溶液2L，水蒸汽蒸馏。馏出物用固体氯化钠饱和，分出橘红色有机层，水层用氯仿提取。合并有机层与氯仿提取液，先蒸出氯仿、吡啶和水，减压蒸馏，收集145～165℃/0.1MPa的馏分。再重新分馏，收集163～167℃/0.1MPa的馏分，得4-乙基吡啶②<br>(1)145g,收率35%。注：①锌粉使用前可先进行活化：将830g锌粉置于300mL(10%)的盐酸中搅拌2min，过滤，水洗，再用200mL丙酮洗涤即可。②得到的最终产物为4-乙基吡啶，但中间经历了中间体<br>(3)和<br>（4）。</p>

<p>该品为药物，杀虫剂的中间体。</p>