4-乙烯基吡啶

4-乙烯基吡啶

4-Vinylpyridine

100-43-6

C7H7N

105.13700

12.89000

1.72460

105.05800

n20/D 1.549(lit.)

透明黄色至棕色液体

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

125 °F

62-65 °C15 mm Hg(lit.)

< 25ºC

29 G/L (20 ºC)

0.989

1.68mmHg at 25°C

Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents.

GHS02, GHS05, GHS06

危险

H226; H301; H314; H317

P280; P301 + P310 + P330; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P333 + P313

UU1045000

6.1

3

S23-S26-S36/37/39-S45-S28A-S16

II

UN 3073 6.1/PG 2

T

R10; R25; R34; R42/43

2933399090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇,然后脱水而得。反应式如下: 上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法,如日本广荣化学工业公司。 向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg,多聚甲醛304kg,苯甲酸61kg,蒸馏水180kg,在常压下加热回流60h,开始时沸腾温度在105℃,结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶,然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶,可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中,共得回收液 ( 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛)3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg,多聚甲醛110kg,进行第二次反应。依此进行8次反应,共得吡啶乙醇4000kg,消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg,产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序:将40%～50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中,加入0.1kg亚甲基蓝,升温到140～190℃,抽真空到 (600～700) ×133.3Pa,开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇,乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来,迅速冷却到室温,并加入0.1%亚甲基蓝,加入5% ( 质量分数)固体工业氢氧化钠,静置24h,溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶,加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏,沸点必须在50℃以下,以免产生聚合反应,向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝,以防聚合,可以放置一年以上,产率在80%以上。</p>

<p>1.用作有机合成中间体和聚合物的单体。应用于功能性高分子、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药、农药等许多方面。 <br>2.氯乙烯等合成树脂中添加本品后,可大大增强树脂的机械强度、弯曲强度。本品作为合成高分子聚合物的 重要单体,在热、光以及苯酰氧化物等引发剂存在下,可以进行溶液聚合、乳液聚合以及悬浮聚合等。本品和甲基丙烯酸酯制得的共聚物膜,具有良好的抗氧化性能。与二乙烯基苯反应得到桥式聚合物,其铵盐具有离子交换性,易除去重金属,吸收有机酸,而且还可用作脱盐酸反应的催化剂。</p>