氯化氰

氯化氰

Cyanogen chloride

506-77-4

CClN

61.47040

23.79000

0.70628

60.97190

1.376

无色,液体/气体

库房通风低温干燥,轻装轻卸

14°C

6.5ºC

1.234 g/cm3

3

2.3

S26; S36

UN 1589

2853002000

T

R20/21/22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>制法 氯与氰化钠作用制取 NaCN+Cl2。 500mL三颈瓶装有汞封搅拌,导气管和出气管。导入的气体在导入前要通过装硫酸的干燥瓶干燥。出气管与蛇形冷凝管相连,用冰盐混合物冷却,冷凝管末端一广口接受管,插入125mL锥形瓶中。接受瓶与装硫酸的洗气瓶相连。洗气瓶中有一足够粗的捕集管,防止硫酸倒吸。 把40g干燥的氰化钠粉末和140mL CCl4放在反应瓶中。将烧瓶及其内容物浸没在冰盐混合剂中直到温度降至-5～-10℃。用氮气排除仪器中的空气,在反应混合物中加3～4mL冰醋酸,开搅拌,通入氯气。反应瓶在全部时间应在-5℃或更低。氯气流速控制到不能有氯气从出气的洗瓶通过。反应经4～4.5h完成。将接受瓶放在以干冰冷却至-40～-50℃的丙酮中,并用氮气流代替氯气。这时使反应瓶外浴器温热在1～1.5h升温到60～65℃。此时在仪器中通入缓慢氮气流。当蒸馏完成后移开接受瓶,连接一根41mm长直径19mm的分馏柱。分馏柱四周包以用干冰冷却到-25℃的丙酮,对烧瓶微热,使粗氯化氰回流并逐出过量氯气。纯制完成后氯化氰为浅黄色。移开分馏柱,将此锥形瓶与一个接受瓶连接,接受瓶是容积35～40mL的泡球,其上熔接一根8mm的玻璃管。该玻璃管可以在收集产品后熔封。接受瓶用干冰冷却到-15℃～-20℃的丙酮冷却。产量36～39g,产率72%～78%。氯化氰有毒,制备在通风良好的橱中进行,操作者备有防毒面具。</p>

<p>用于有机合成。 </p>