3-苯基丙酸

3-苯基丙酸

3-phenylpropionic acid

501-52-0

C9H10O2

150.17400

37.30000

1.70380

150.06800

1.5063 (51ºC)

白色晶体块

>230 °F

280 °C(lit.)

45-48 °C(lit.)

1.071 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

DA8600000

3

29163900

S22-S24/25-S37/39-S26

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1. 以肉桂酸为原料,可按下述两种方法操作制得3-苯丙酸。<br>(1)将肉桂酸与80-90℃的氢氧化钠溶液混合使成钠盐,向溶液添加雷尼镍后,缓缓滴加水合肼。冷至20℃,加盐酸至pH=1,即析出3-苯丙酸。<br>(2)在搅拌下,将2.5%的钠汞齐慢慢加入肉桂酸与氢氧化钠溶液的混合物中,肉桂酸被产生的新生氢还原为苯丙酸。将反应混合物盐酸酸化,苯丙酸即呈油状物析出,并很快固化,用热水重结晶,即得成品。 <br>2. 烟草:FC,40;OR,26;用钠汞齐还原肉桂酸制备;由铬酸盐氧化丙苯制备。 <br>3、 于常压氢化反应瓶(置于磁力搅拌器上)中,加入肉桂酸<br>(2)1g,,无水乙醇15mL,搅拌溶解。加入Rany Ni催化剂1g,减压抽去空气,充入氮气,重复两次后,再用氢气置换氮气。开动磁力搅拌器,进行常压氢化,直至不再吸收氢气为止,约需2h。抽滤①,滤液常压蒸出溶剂,待剩下约1-2mL时,趁热倒入表面皿中,冷却后得白色(略带绿色)蜡状固体②0.8g,mp46-48℃,收率80%。 注:①注意不要抽的太干,以防催化剂自燃。催化剂也不得随便乱倒,应回收至指定的容器中。②也可以在碱性条件下用肼和镍进行还原,或用钠-汞齐还原。 <br>4.制法: 苄基丙二酸二乙酯<br>(4):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入1500mL丙二酸二乙酯<br>(2),四丁基溴化铵20g(0.062mol),无水碳酸钾①1700g(12.3mol)。搅拌下慢慢升温至80℃,滴加苄基氯<br>(3)720mL(5.8mol)。加完后搅拌反应过夜。过滤,滤饼用丙二酸二乙酯充分洗涤。滤液减压蒸馏,首先回收丙二酸二乙酯②,再收集142～145℃/1.07kpa的馏分,得苄基丙二酸二乙酯<br>(4)1050g,收率72.4%。无色液体。bp142～145℃/1.07kpa。nD201.4860。3-苯基丙酸<br>(1):于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入氢氧化钾200g,水200mL。搅拌下慢慢加入苄基丙二酸二乙酯<br>(4)231g(0.925mol),反应剧烈进行并回流。当全部的酯加完后,回流反应3h,直至反应完全(取少量反应液,加入水中可完全溶解)。加入水200mL,并蒸出约200mL的液体(回收乙醇)。冷却,慢慢加入50%的硫酸呈酸性,反应放热。回流反应3h。冷却后分出上层有机层,水层用乙醚提取。合并有机层,无水硫酸钠干燥,蒸出乙醚后,减压蒸馏,收集164～172℃/3.33kPa的馏分,得<br>(1),冷后固化。用石油醚或含少量盐酸的水中重结晶,mp47～48℃。注:①也可用乙醇钠或七水磷酸钾代替无水碳酸钾。用乙醇钠时,丙二酸二乙酯容易发生二取代,收率略低。②用回收的丙二酸二乙酯作相同石油,收率85%。 <br>5.制法: 于45mL压力反应器中,加入5mL1,2-二甲氧基乙烷(DNE)、10mmol甲酸或草酸、三苯基膦42mg(0.16mmol)、1,4-双(二苯基膦)丁烷(dppb)34mg(0.06mmol)、10%的Pd-C催化剂22mg(0.02mmol),再加入苯乙烯<br>(2)0.52g(5mmol),通入一氧化碳至压力达到0.68Mpa(使用草酸时压力为4MPa),于150℃加热反应24h。反应结束后,冷却,过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于乙醚中,用2mol/L的氢氧化钠溶液提取。水溶液用盐酸酸化,乙醚提取,干燥。蒸出溶剂,得化合物<br>(1)粗品,其中含有部分a-甲基苯乙酸<br>(3)。采用类似的方法可以由烯合成如下各种羧酸(表I-8-6,参考书423页)。 </p>

<p>该品是香料的定香剂。用作医药中间体，也用于有机合成。</p>