二氯甲基甲醚

二氯甲基甲醚

1,1-Dichlorodimethyl Ether

4885-02-3

C2H4Cl2O

114.95900

9.23000

1.39400

113.96400

n20/D 1.431(lit.)

108 °F

85 °C(lit.)

85ºC

1.271 g/mL at 25 °C(lit.)

2-8ºC

KN8150000

3

6.1(a)

S26-S36/37/39-S45-S24/25-S16

I

UN 2924 3/PG 2

T; C

R10; R23/24; R33

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将甲酸甲酯滴加到五氯化磷和三氯氧磷的混合物中,加料温度保持10-20℃,然后在30℃搅拌反应1h。减压蒸馏,得1,1-二氯甲醚,产率77-84%。 <br>2. 在装有搅拌器、带氯化钙干燥管的回流冷凝器和滴液漏斗的三颈烧瓶中,加入832克(4.0摩尔)五氯化磷和250毫升三氯氧磷(注),搅拌均匀。在搅拌下滴加264克(272毫升,4.4该摩尔)甲酸甲酣,约1.75小时,在冰浴中冷却保持反应温度在10-20℃在30℃继续搅拌约1小时,使五氯化磷完全溶解。在浴温50一65℃、 压力80-120mm下减压蒸馏,吸收瓶置冰盐浴冷至-10一20℃,收集的馏份通过长90厘米填装玻璃小(5mm)的抽空夹层分馏柱,用1:10的回流比进行分馏,收集沸点80-100℃馏份。此馏份再次同样地分馏,得到<br>1 } }.一二氯甲醚353一386克</p>

<p>1.有机合成中间体。 <br>2.甲酰化试剂。用于醛、芳醛等的合成。由羧酸制酸氯,由羰基化合物制偕一二氯化物。</p>