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| CAS号 : | 107-31-3 |
精确质量 : | 60.02110 |
| 分子式 : | C2H4O2 |
logP : | 0.42510 |
| 分子量 : | 60.05200 |
PSA : | 26.30000 |
甲酸甲酯 | |
methyl formate | |
107-31-3 | |
C2H4O2 | |
60.05200 | |
26.30000 | |
0.42510 | |
60.02110 |
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n20/D 1.343(lit.)
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2.1 (vs air)
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无色液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
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−16 °F
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32-34 °C(lit.)
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-100 °C
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300 G/L (20 ºC)
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0.974 g/mL at 20 °C(lit.)
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Stable. Extremely flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Note low flash point and very wide explosion limits. Incompatible with oxidizing agents.
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32.91 psi ( 55 °C)
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GHS02, GHS07 | |
危险 | |
H224; H302 + H332; H319; H335 | |
P210; P261; P305 + P351 + P338 | |
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LQ8925000
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3
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1
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S9-S16-S24-S26-S33
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I
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UN 1243 3/PG 1
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2915130000
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F+; Xn
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R12; R20/22; R36/37
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.直接酯化法 由甲酸与甲醇进行酯化而得。将无水氯化钙和甲酸混合,搅拌冷却。慢慢加入甲醇。回流2.5h,蒸馏即得成品。反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流,蒸馏收集相对密为0.947的馏出液,得甲酸甲酯,收率为90%。原料消耗定额:甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。 <br>2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中,以铱络合物作催化剂,通入二氧化碳和氢气,在100℃,5.88MPa下反应生成甲酸甲酯。 <br>3.甲醇羰基化法。 <br>4.甲醇脱氢法。 <br>5.甲醇氧化脱氢法。 <br>6.合成气一步合成法。 精制方法:易含的杂质是游离的甲酸和甲醇。精制时,加无水碳酸钾干燥后蒸馏,或者加五氧化二磷,在水浴上于80~90℃分馏。也可以先用浓碳酸钠水溶液洗涤,用固体碳酸钠干燥后,再加五氧化二磷分馏。 <br>7.无水氯化钙、甲酸混合后,冷却搅拌慢慢加入甲醇,回流25h 进行反应: 然后蒸馏得到粗品,用无水碳酸钠干燥去酸性过滤,即得成品。</p> | |
<p>1.用作有机合成的原料,可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 <br>2.用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产;用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 <br>3.有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。 <br>4.用作杀菌剂、熏蒸剂、烟草处理。也是有机合成的原料,如MeF水解可制甲酸;胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺;经碳基化合物偶联制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯(双光气)、乙二酸酯,经脱水制醋酐,经异构制醋酸等。 <br>5.用于有机合成,用作乙酸纤维素的溶剂、杀虫剂、杀菌剂和分析试剂等。 </p> |